Przedawkowanie
Bacytracyna cynkowa
Bacytracyna cynkowa, stosowana w preparatach Maxibiotic i Polibiotic w stężeniu 400 j.m./g, w połączeniu z neomycyną i polimyksyną B, wykazuje ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej przy nadmiernej absorpcji, zwłaszcza przy aplikacji na błony śluzowe, rozległe lub uszkodzone powierzchnie skóry oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Objawy przedawkowania obejmują nefrotoksyczność (ostra niewydolność nerek, zmiany parametrów nerkowych), ototoksyczność (utrata słuchu, szumy uszne, zaburzenia równowagi) oraz neurotoksyczność (parestezje, osłabienie mięśniowe, zaburzenia świadomości). Szczególnie narażone są osoby z niewydolnością nerek, w podeszłym wieku, z rozległymi uszkodzeniami skóry oraz po zabiegach chirurgicznych.
Przedawkowanie bacytracyny cynkowej
Bacytracyna cynkowa jest antybiotykiem polipeptydowym, który w produktach leczniczych takich jak Maxibiotic i Polibiotic występuje w stężeniu 400 j.m./g w połączeniu z innymi substancjami czynnymi (neomycyną i polimyksyną B). Chociaż do tej pory nie odnotowano oficjalnych przypadków przedawkowania tych produktów, należy zachować szczególną ostrożność przy ich stosowaniu, zwłaszcza na rozległe obszary uszkodzonej skóry lub błony śluzowe.1 2
Czynniki ryzyka przedawkowania
Ryzyko wystąpienia przedawkowania bacytracyny cynkowej oraz innych substancji czynnych zawartych w preparatach jest zwiększone w następujących przypadkach:3 4
- Aplikacja na błony śluzowe
- Stosowanie na dużą powierzchnię skóry
- Aplikacja na uszkodzoną skórę
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
5 6
Objawy toksyczne przedawkowania
W przypadku nadmiernej absorpcji bacytracyny cynkowej i pozostałych składników aktywnych (neomycyny siarczanu i polimyksyny B siarczanu) z preparatów Maxibiotic i Polibiotic, mogą wystąpić objawy toksyczności ogólnoustrojowej. Szczególne znaczenie mają trzy główne kategorie objawów toksycznych:7 8
- Nefrotoksyczność – uszkodzenie nerek
- Ototoksyczność – uszkodzenie narządu słuchu, włącznie z utratą słuchu
- Neurotoksyczność – toksyczne działanie na układ nerwowy
9 10
Tabela objawów przedawkowania
| Rodzaj objawów | Opis kliniczny | Uwagi |
|---|---|---|
| Nefrotoksyczność |
|
Szczególnie niebezpieczne u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek |
| Ototoksyczność |
|
Może wystąpić po wchłonięciu przez błony śluzowe lub uszkodzoną skórę |
| Neurotoksyczność |
|
Może manifestować się w różnym nasileniu zależnie od stopnia absorpcji substancji |
Grupy ryzyka
Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z poniższych grup ryzyka, u których przedawkowanie bacytracyny cynkowej może mieć poważniejsze konsekwencje:11 12
- Pacjenci z niewydolnością nerek – u tych osób eliminacja wchłoniętych antybiotyków jest upośledzona, co prowadzi do kumulacji substancji czynnych i nasilenia objawów toksycznych
- Pacjenci w podeszłym wieku – ze względu na fizjologiczne obniżenie funkcji nerek
- Pacjenci z rozległymi uszkodzeniami skóry – zwiększona powierzchnia absorpcji
- Pacjenci po zabiegach chirurgicznych – szczególnie gdy preparaty stosowane są na rany pooperacyjne
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Chociaż nie odnotowano dotychczas oficjalnych przypadków przedawkowania preparatów Maxibiotic i Polibiotic zawierających bacytracynę cynkową, w razie podejrzenia przedawkowania i wystąpienia objawów toksycznych należy:13 14
- Natychmiast przerwać stosowanie preparatu
- Oczyścić powierzchnię skóry/błon śluzowych z pozostałości preparatu
- Monitorować funkcje nerek (poziom kreatyniny, mocznika, GFR)
- Przeprowadzić badanie audiologiczne w przypadku podejrzenia ototoksyczności
- W ciężkich przypadkach rozważyć zastosowanie hemodializy w celu przyspieszenia eliminacji wchłoniętych antybiotyków
Profilaktyka przedawkowania
Aby zapobiec przedawkowaniu bacytracyny cynkowej i pozostałych składników aktywnych preparatów Maxibiotic i Polibiotic, należy:15 16
- Unikać stosowania na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry
- Zachować ostrożność przy aplikacji na błony śluzowe
- Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Stosować preparaty zgodnie z zaleconym dawkowaniem i przez zalecany okres
- Monitorować pacjentów z grup ryzyka pod kątem wczesnych objawów toksycznych
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania