Specjalne ostrzeżenia
Zyrtec

Preparat Zyrtec w postaci roztworu doustnego (1 mg/ml cetyryzyny dichlorowodorku) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu, takich jak osoby z uszkodzeniem rdzenia kręgowego czy rozrostem gruczołu krokowego, ze względu na możliwość nasilenia objawów. U pacjentów z padaczką lub zwiększonym ryzykiem drgawek konieczne jest monitorowanie stanu neurologicznego podczas terapii. Cetyryzyna może hamować reakcje alergiczne w testach skórnych, dlatego zaleca się przerwanie jej stosowania na minimum 3 dni przed badaniem, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. Po odstawieniu leku możliwe jest wystąpienie efektu z odstawienia w postaci świądu lub pokrzywki, co może wymagać ponownego włączenia terapii lub stopniowego zmniejszania dawki.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Zyrtec 1 mg/ml roztwór doustny

Preparat Zyrtec w postaci roztworu doustnego (1 mg/ml cetyryzyny dichlorowodorku) wymaga zachowania określonych środków ostrożności podczas stosowania u pacjentów. Znajomość potencjalnych zagrożeń i odpowiednich procedur postępowania jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.1

Interakcje z alkoholem

Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 g/l we krwi) a cetyryzyną stosowaną w dawkach terapeutycznych. Pomimo tego należy zalecić pacjentom zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego przyjmowania cetyryzyny z alkoholem. Brak istotnych interakcji nie wyklucza możliwości wystąpienia indywidualnych reakcji u poszczególnych pacjentów.2

Ryzyko zatrzymania moczu

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania leku u pacjentów z czynnikami ryzyka zatrzymania moczu. Do takich czynników należą między innymi:

  • Uszkodzenie rdzenia kręgowego – może prowadzić do zaburzeń neurologicznej kontroli pęcherza moczowego
  • Rozrost gruczołu krokowego – powoduje zwężenie cewki moczowej i utrudnienie odpływu moczu

U pacjentów z powyższymi schorzeniami cetyryzyna może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu, co wymaga szczególnej obserwacji w trakcie terapii.3

Stosowanie u pacjentów z padaczką

Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania Zyrtec u pacjentów z:

  • Zdiagnozowaną padaczką – wymaga monitorowania częstości napadów podczas terapii
  • Zwiększonym ryzykiem wystąpienia drgawek – np. z przebytymi epizodami drgawkowymi w wywiadzie lub innymi schorzeniami neurologicznymi predysponującymi do obniżenia progu drgawkowego

W powyższych przypadkach zaleca się regularną kontrolę stanu neurologicznego pacjenta w trakcie leczenia.4

Wpływ na wyniki testów skórnych

Leki przeciwhistaminowe, w tym cetyryzyna, hamują reakcję alergiczną w testach skórnych, co może prowadzić do fałszywie ujemnych wyników. Z tego powodu przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych zaleca się przerwanie stosowania cetyryzyny na minimum 3 dni przed planowanym badaniem. Okres ten jest niezbędny do eliminacji leku z organizmu i uzyskania wiarygodnych wyników testów alergicznych.5

Objawy po przerwaniu leczenia

Po przerwaniu stosowania cetyryzyny u niektórych pacjentów może wystąpić świąd i/lub pokrzywka, nawet jeśli objawy te nie występowały przed rozpoczęciem leczenia. Jest to zjawisko określane jako efekt z odstawienia. W niektórych przypadkach objawy mogą być znacznie nasilone i wymagać ponownego włączenia leczenia cetyryzyną. Po wznowieniu terapii objawy te powinny ustąpić.

Należy poinformować pacjentów o możliwości wystąpienia takiej reakcji i zalecić kontakt z lekarzem w przypadku pojawienia się nasilonych objawów skórnych po zakończeniu leczenia. W razie konieczności może być wskazane stopniowe zmniejszanie dawki leku przed całkowitym odstawieniem.6

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Roztwór doustny Zyrtec 1 mg/ml zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać działania niepożądane:

Substancja pomocnicza Zawartość w 1 ml roztworu Potencjalne działania niepożądane
Sorbitol (E 420) 315 mg Może powodować dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego, działanie przeczyszczające
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) 1,35 mg Może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,15 mg Może wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)
Glikol propylenowy (E 1520) 50 mg U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek może powodować objawy podobne do działania alkoholu

Należy uwzględnić zawartość tych substancji podczas przepisywania leku pacjentom z nietolerancją sorbitolu, reakcjami alergicznymi na parabeny lub zaburzeniami metabolizmu glikolu propylenowego.7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl