Dawkowanie i sposób podawania
Viglita 50 mg
Wildagliptyna (Viglita) w dawce standardowej 100 mg/dobę (50 mg rano i 50 mg wieczorem) stosowana jest w monoterapii oraz w terapii skojarzonej z metforminą, tiazolidynodionem, sulfonylomocznikiem i insuliną. Wyjątkiem jest terapia dwulekowa z sulfonylomocznikiem, gdzie zalecana dawka wildagliptyny wynosi 50 mg raz na dobę rano, co jest równie skuteczne jak dawka 100 mg/dobę, a jednocześnie zmniejsza ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy konieczności redukcji dawki sulfonylomocznika. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 mg. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć lek jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w ciągu doby. Nie zaleca się stosowania wildagliptyny w terapii trójlekowej z metforminą i tiazolidynodionem ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów ≥ 65 lat nie jest konieczna modyfikacja dawki.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Viglita (wildagliptyna)
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Terapia trzylekowa
- Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
- Podsumowanie dawkowania wildagliptyny w zależności od schematu terapeutycznego
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Viglita (wildagliptyna)
Wildagliptyna w postaci tabletek 50 mg (Viglita) wymaga odpowiedniego dawkowania w zależności od schematu terapeutycznego oraz indywidualnych cech pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Standardowe dawkowanie wildagliptyny u pacjentów dorosłych wynosi 100 mg na dobę, podawane w schemacie dwudawkowym po 50 mg rano i 50 mg wieczorem. Dotyczy to następujących schematów terapeutycznych:2
- Monoterapia – 50 mg rano i 50 mg wieczorem
- Terapia skojarzona z metforminą – 50 mg rano i 50 mg wieczorem
- Terapia skojarzona z tiazolidynodionem – 50 mg rano i 50 mg wieczorem
- Terapia skojarzona z metforminą i sulfonylomocznikiem – 50 mg rano i 50 mg wieczorem
- Terapia skojarzona z insuliną (z metforminą lub bez) – 50 mg rano i 50 mg wieczorem
W przypadku terapii dwulekowej w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem, zalecana dawka wildagliptyny wynosi 50 mg raz na dobę, podawana rano. Należy zaznaczyć, że w tej populacji pacjentów stosowanie wildagliptyny w dawce 100 mg na dobę nie wykazało większej skuteczności niż dawka 50 mg raz na dobę.3
U pacjentów otrzymujących wildagliptynę w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem należy rozważyć zmniejszenie dawki sulfonylomocznika w celu redukcji ryzyka wystąpienia hipoglikemii.4
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej 100 mg wildagliptyny, niezależnie od wskazania.5
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki leku Viglita, pacjent powinien przyjąć ją tak szybko jak to możliwe, gdy tylko sobie o niej przypomni. Należy poinformować pacjenta, aby nie stosował dawki podwójnej tego samego dnia.6
Terapia trzylekowa
Należy zwrócić uwagę, że bezpieczeństwo stosowania i skuteczność wildagliptyny w trzylekowej terapii doustnej, w skojarzeniu z metforminą i tiazolidynodionem, nie zostały określone.7
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku ≥ 65 lat nie ma konieczności dostosowywania dawki wildagliptyny.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie wildagliptyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zależy od stopnia ich nasilenia:9
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Kryterium | Zalecana dawka wildagliptyny |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | Klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min | 100 mg na dobę (50 mg rano i 50 mg wieczorem) |
| Umiarkowane zaburzenia | Klirens kreatyniny < 50 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | Ciężkie obniżenie klirensu kreatyniny | 50 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | Pacjenci dializowani | 50 mg raz na dobę |
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Wildagliptyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tym u osób, u których aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) przed rozpoczęciem leczenia przekraczała trzykrotnie górną granicę normy (ULN).10
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Viglita nie jest zalecany do stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność wildagliptyny w populacji pediatrycznej nie zostały określone ze względu na brak dostępnych danych.11
Sposób podawania
Wildagliptyna (Viglita) przyjmowana jest doustnie i może być podawana podczas posiłku lub niezależnie od posiłku. Ta elastyczność w zakresie przyjmowania leku może ułatwić pacjentowi przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania leku.12
Podsumowanie dawkowania wildagliptyny w zależności od schematu terapeutycznego
| Schemat terapeutyczny | Zalecana dawka dobowa | Sposób dawkowania |
|---|---|---|
| Monoterapia | 100 mg | 50 mg rano + 50 mg wieczorem |
| W skojarzeniu z metforminą | 100 mg | 50 mg rano + 50 mg wieczorem |
| W skojarzeniu z tiazolidynodionem | 100 mg | 50 mg rano + 50 mg wieczorem |
| W skojarzeniu z metforminą i sulfonylomocznikiem | 100 mg | 50 mg rano + 50 mg wieczorem |
| W skojarzeniu z insuliną (± metformina) | 100 mg | 50 mg rano + 50 mg wieczorem |
| W skojarzeniu z sulfonylomocznikiem | 50 mg | 50 mg rano |
| Pacjenci z umiarkowanymi/ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ESRD | 50 mg | 50 mg raz na dobę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania