Właściwości farmakokinetyczne
Vidisic 2 mg/g

Vidisic, zawierający karbomer w stężeniu 2 mg/g w formie żelu do oczu, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co potwierdzają badania z użyciem radioaktywnego markera u szczurów. Po podaniu pojedynczej dawki eliminacja karbomeru odbywa się głównie przez przewód pokarmowy (92% dawki w kale w ciągu 24 godzin), z niewielkim udziałem wydychanego powietrza (0,75%) oraz moczu (0,63%). Substancja, ze względu na swoją wielkocząsteczkową budowę, nie ulega metabolizmowi ani krążeniu wewnątrzwątrobowemu, co eliminuje ryzyko interakcji z lekami metabolizowanymi w wątrobie.

Właściwości farmakokinetyczne leku Vidisic (2 mg/g)

Lek Vidisic zawierający jako substancję czynną karbomer (Carbomerum) w stężeniu 2 mg/g w postaci żelu do oczu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, które zapewniają jego skuteczność terapeutyczną w leczeniu dolegliwości ocznych.1

Wchłanianie karbomeru

Przeprowadzone badania farmakokinetyczne z wykorzystaniem radioaktywnie znakowanego karbomeru u szczurów wykazały, że substancja ta charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym. Dane eksperymentalne potwierdzają, że po podaniu pojedynczej dawki jedynie niewielka część karbomeru ulega absorpcji.2

Dystrybucja i eliminacja karbomeru

Obserwacje dotyczące dystrybucji i eliminacji karbomeru wykazały, że po podaniu pojedynczej dawki:3

  • 0,75% podanej dawki wykrywano w wydychanym powietrzu
  • 0,63% podanej dawki wykrywano w moczu
  • 92% podanej dawki wykrywano w kale w ciągu 24 godzin po podaniu

Metabolizm karbomeru

Ze względu na budowę wielkocząsteczkową karbomeru, zakłada się, że większość substancji przechodzi przez organizm w formie niezmienionej, co oznacza, że nie podlega ona procesom metabolicznym. Substancja nie ulega krążeniu wewnątrzwątrobowemu, co ma istotne znaczenie w kontekście braku interakcji z innymi lekami metabolizowanymi w wątrobie.4

Czas utrzymywania się leku w oku

Istotną cechą z punktu widzenia skuteczności terapeutycznej żelu do oczu Vidisic jest jego czas utrzymywania się na powierzchni gałki ocznej. Przeprowadzone badania kliniczne potwierdziły, że czas retencji leku na powierzchni oka wynosi do 90 minut, co jest wynikiem bardzo dobrym dla preparatów stosowanych miejscowo do oczu.5

Właściwości fizykochemiczne wpływające na farmakokinetykę

Karbomer zawarty w preparacie Vidisic charakteryzuje się wysoką lepkością w zakresie 40 000 – 60 000 mPa·s, co przekłada się na odpowiednią konsystencję żelu i zdolność do utrzymywania się na powierzchni oka. Ta cecha ma bezpośredni wpływ na przedłużone działanie leku i stopniowe uwalnianie substancji czynnej.6

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Wchłanianie ogólnoustrojowe Minimalne
Eliminacja z wydychanym powietrzem 0,75% podanej dawki
Eliminacja z moczem 0,63% podanej dawki
Eliminacja z kałem 92% podanej dawki (w ciągu 24h)
Metabolizm Brak istotnego metabolizmu (substancja wielkocząsteczkowa)
Krążenie wewnątrzwątrobowe Nie podlega
Czas utrzymywania się w oku Do 90 minut
Lepkość karbomeru 40 000 – 60 000 mPa·s

Podsumowując, farmakokinetyka karbomeru zawartego w żelu do oczu Vidisic charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, brakiem istotnego metabolizmu oraz długim czasem utrzymywania się na powierzchni oka, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w leczeniu dolegliwości ocznych.7

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl