Przedawkowanie
Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

VERORAB to szczepionka przeciw wściekliźnie dla ludzi, zawierająca inaktywowany wirus szczepu Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M, namnażany w komórkach VERO, w dawce 3,25 j.m. na 0,5 ml. Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania tej szczepionki, co oznacza brak danych klinicznych dotyczących objawów toksyczności po podaniu dawki wyższej niż zalecana. W związku z tym nie ustalono specyficznego postępowania ani antidotum w przypadku ewentualnego przedawkowania. Zalecane jest jednak ścisłe przestrzeganie dawkowania i schematu podawania, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych.

Przedawkowanie szczepionki VERORAB

VERORAB to szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych. Zawiera inaktywowany wirus wścieklizny szczepu Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M, namnażany w komórkach VERO, w ilości 3,25 j.m. na dawkę (0,5 ml) 1.

Informacje o przedawkowaniu produktu VERORAB

Zgodnie z dostępnymi danymi klinicznymi, nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania szczepionki VERORAB 2. Brak jest więc udokumentowanych danych dotyczących objawów klinicznych, które mogłyby wystąpić w przypadku podania dawki wyższej niż zalecana.

Ze względu na brak zgłoszonych przypadków przedawkowania, nie ustalono specyficznego postępowania czy też antidotum w przypadku ewentualnego przedawkowania szczepionki VERORAB.

Parametr Informacje
Zgłoszone przypadki przedawkowania Brak zgłoszonych przypadków
Znane objawy przedawkowania Brak danych
Dawka powodująca przedawkowanie Nie określono
Postępowanie w przypadku przedawkowania Nie określono specyficznego postępowania
Antidotum Nie określono

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa stosowania

Pomimo braku raportowanych przypadków przedawkowania, należy pamiętać, że VERORAB zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym fenyloalaninę w ilości 4,1 mikrogramów na dawkę 3. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią.

Przed rekonstytucją preparat występuje w postaci białej, jednorodnej peletki, a po rekonstytucji w 0,5 ml rozpuszczalnika tworzy zawiesinę do wstrzykiwań 4. Zaleca się ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania i schematu podawania szczepionki, aby zminimalizować ryzyko ewentualnych niepożądanych reakcji poszczepiennych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl