Właściwości farmakokinetyczne
Tussicom 200 200 mg/5 g

Charakterystyka ogólna właściwości farmakokinetycznych N-acetylo-L-cysteiny

N-acetylo-L-cysteina (acetylocysteina), substancja czynna preparatu Tussicom, wykazuje określone właściwości farmakokinetyczne po podaniu doustnym, które determinują jej działanie terapeutyczne w organizmie. Farmakokinetyka tego związku charakteryzuje się liniowością w zakresie stosowanych dawek terapeutycznych od 200 do 600 mg.¹

Wchłanianie

Po podaniu doustnym acetylocysteina wchłania się szybko z przewodu pokarmowego. Wchłanianie jest niemal całkowite, co potwierdzają badania z użyciem znakowanej substancji – jedynie 3% podanej doustnie dawki acetylocysteiny wydala się z kałem. Świadczy to o prawie kompletnym wchłanianiu substancji czynnej i jej metabolitów z przewodu pokarmowego.²

Biodostępność

Pomimo niemal całkowitego wchłaniania z przewodu pokarmowego, biodostępność acetylocysteiny po podaniu doustnym jest stosunkowo niska i wynosi od 4 do 10%. Ten fakt wynika prawdopodobnie z intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia, który zachodzi głównie w wątrobie.³

Stężenie maksymalne

Po doustnym podaniu dawek terapeutycznych w zakresie od 200 do 600 mg, maksymalne stężenie acetylocysteiny we krwi osiągane jest stosunkowo szybko – po około 0,5 do 1 godziny od momentu przyjęcia leku. Ta cecha farmakokinetyczna wskazuje na szybkie wchłanianie substancji czynnej do krwioobiegu.⁴

Metabolizm

Acetylocysteina podlega intensywnemu metabolizmowi w wątrobie, co przyczynia się do jej niskiej biodostępności po podaniu doustnym. Proces metabolizacji zachodzi głównie na drodze deacetylacji i dalszych przemian biochemicznych.⁵

Eliminacja

Okres półtrwania eliminacji acetylocysteiny wynosi około 6 godzin, co wskazuje na umiarkowane tempo usuwania substancji z organizmu. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, które odpowiadają za usunięcie około 30% podanej dawki. Pozostała część jest metabolizowana i wydalana innymi drogami.⁶

Zestawienie parametrów farmakokinetycznych N-acetylo-L-cysteiny

Charakterystyka poszczególnych postaci leku

Lek Tussicom dostępny jest w trzech postaciach dawkowania: 200 mg, 400 mg i 600 mg N-acetylo-L-cysteiny w 5 g proszku do sporządzania roztworu. Niezależnie od dawki, właściwości farmakokinetyczne substancji czynnej pozostają takie same, a różnice dotyczą jedynie ilości dostarczanej do organizmu substancji czynnej.⁷