Profil bezpieczeństwa leku
Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg
Lek Telmizek HCT wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka oraz potencjalne hamowanie laktacji przy wysokich dawkach; w razie konieczności stosowania należy stosować najmniejsze możliwe dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min, a u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie czynności nerek, stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego ze względu na ryzyko azotemii. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności, zastojach żółci lub niedrożności dróg żółciowych; u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę, aby uniknąć ryzyka śpiączki wątrobowej.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania leku Telmizek HCT podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a wysokie dawki mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania leku Telmizek HCT mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez lek Telmizek HCT, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy i omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Profil bezpieczeństwa nie wykazuje zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie wiekowej, jednak zaleca się rutynowe monitorowanie, jak u wszystkich pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności nerek, stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z diuretykiem tiazydowym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćLek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku Telmizek HCT podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a wysokie dawki mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania leku Telmizek HCT mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez lek Telmizek HCT, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy i omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Profil bezpieczeństwa nie wykazuje zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie wiekowej, jednak zaleca się rutynowe monitorowanie, jak u wszystkich pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności nerek, stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z diuretykiem tiazydowym. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania