Wskazania do stosowania
Soligamma 5 000 IU
Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w postaci tabletek powlekanych, wskazany do leczenia objawów klinicznych niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów z potwierdzonym laboratoryjnie stężeniem 25-hydroksywitaminy D w surowicy poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). Produkt dostępny jest w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do stopnia niedoboru i potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i precyzyjne dawkowanie.
Wskazania do stosowania leku Soligamma
Produkt leczniczy Soligamma w postaci tabletek powlekanych zawierających cholekalcyferol (witaminę D3) jest wskazany w leczeniu objawów klinicznych niedoboru witaminy D u osób dorosłych. Lek znajduje zastosowanie w przypadkach, gdy stężenie witaminy D w surowicy pacjenta jest znacząco obniżone, co definiuje się jako poziom poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL).<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 1
Dostępne postaci i dawki leku
Soligamma dostępna jest w trzech różnych mocach, co umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta:2
- Soligamma 5 000 IU – zawiera 125 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D3)
- Soligamma 10 000 IU – zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D3)
- Soligamma 20 000 IU – zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu (witaminy D3)
Wszystkie moce leku są dostępne w postaci tabletek powlekanych, co ułatwia przyjmowanie i umożliwia precyzyjne dawkowanie.3
Kiedy zalecić stosowanie leku pacjentowi
Lek Soligamma powinien być zalecany w przypadku potwierdzenia niedoboru witaminy D poprzez badania laboratoryjne, gdy stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy pacjenta wynosi poniżej 25 nmol/L (10 ng/mL). Ten poziom niedoboru jest uznawany za znaczący i wymaga wdrożenia odpowiedniego leczenia farmakologicznego.<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 4
Wskazaniem do zastosowania leku jest wstępne leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy D. Lek należy zalecić pacjentom dorosłym, u których rozpoznano niedobór witaminy D i zaobserwowano objawy kliniczne związane z tym niedoborem.<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 5
Cechy charakterystyczne postaci leku
Tabletki Soligamma są łatwe do identyfikacji dzięki specyficznym cechom wizualnym:6
| Dawka | Kształt | Kolor | Oznaczenie | Wymiary | Dodatkowe cechy |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 000 IU | Okrągły | Biały do lekko żółtego | Wytłoczone logo „5” | Średnica ok. 7 mm | – |
| 10 000 IU | Wydłużony | Biały do lekko żółtego | Wytłoczone logo „10” | Ok. 13 mm długości i 6,7 mm szerokości | – |
| 20 000 IU | Owalny | Biały do lekko żółtego | – | Ok. 17 mm długości i 9,5 mm szerokości | Podwójna linia podziału (ułatwia przełamanie dla łatwiejszego połknięcia, nie służy do podziału na równe dawki) |
Warunki stosowania leku
Lek Soligamma powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, który określi odpowiednią dawkę oraz czas trwania terapii, w zależności od stopnia niedoboru witaminy D i indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Ważne jest, aby pacjent przyjmował lek regularnie, zgodnie z zaleconą częstotliwością.<sup data-drug="Soligamma" data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie objawów klinicznych niedoboru witaminy D (stężenie w surowicy 7
Należy zwrócić uwagę na zawartość sacharozy w tabletce, która różni się w zależności od dawki:8
- Soligamma 5 000 IU – 8,75 mg sacharozy w tabletce
- Soligamma 10 000 IU – 17,50 mg sacharozy w tabletce
- Soligamma 20 000 IU – 35,00 mg sacharozy w tabletce
Informacja ta może być istotna dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy, cukrzycą lub stosujących dietę o ograniczonej zawartości cukrów.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania