Wskazania do stosowania
Solifenacin Vivanta 10 mg
Solifenacin Vivanta to lek zawierający bursztynian solifenacyny, dostępny w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny), stosowany w leczeniu objawowym zespołu pęcherza nadreaktywnego. Wskazania obejmują naglące nietrzymanie moczu, częstomocz oraz parcie naglące, które są wynikiem nadreaktywnych skurczów mięśnia wypieracza pęcherza moczowego. Lek działa jako antagonista receptorów muskarynowych, co prowadzi do zmniejszenia skurczów pęcherza i łagodzenia objawów. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć inne przyczyny objawów, takie jak infekcje dróg moczowych czy guzy pęcherza, a także uwzględnić nietolerancję laktozy, gdyż tabletki zawierają odpowiednio 67,75 mg (5 mg dawka) i 135,5 mg (10 mg dawka) laktozy jednowodnej.
Wskazania do stosowania leku Solifenacin Vivanta
Solifenacin Vivanta jest produktem leczniczym zawierającym jako substancję czynną bursztynian solifenacyny. Lek ten dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg. Zespół pęcherza nadreaktywnego to zespół objawów związanych z dysfunkcją dolnych dróg moczowych, których leczenie jest głównym wskazaniem dla tego preparatu.1
Objawy kwalifikujące do leczenia Solifenacin Vivanta
Lek Solifenacin Vivanta zalecany jest w przypadku wystąpienia następujących objawów u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego:2
- Naglące nietrzymanie moczu – mimowolne oddawanie moczu poprzedzone nagłym, trudnym do opanowania uczuciem parcia na mocz
- Częstomocz – zwiększona częstotliwość oddawania moczu, przekraczająca fizjologiczną normę
- Parcie naglące – nagłe, trudne do opanowania uczucie potrzeby oddania moczu
Warto podkreślić, że Solifenacin Vivanta znajduje zastosowanie w leczeniu objawowym powyższych dolegliwości, co oznacza, że jego działanie ukierunkowane jest na łagodzenie objawów, a nie na leczenie przyczyny schorzenia.3
Charakterystyka produktu leczniczego
Solifenacin Vivanta dostępny jest w dwóch dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta:4
| Parametr | Solifenacin Vivanta 5 mg | Solifenacin Vivanta 10 mg |
|---|---|---|
| Zawartość substancji czynnej | 5 mg solifenacyny bursztynianu (3,8 mg solifenacyny) | 10 mg solifenacyny bursztynianu (7,5 mg solifenacyny) |
| Zawartość laktozy jednowodnej | 67,75 mg | 135,5 mg |
| Wygląd | Jasnożółta, okrągła (średnica 6,00 ± 0,1 mm), dwustronnie wypukła (2,60 ± 0,15 mm) tabletka z wytłoczonym napisem „S5” po jednej stronie | Jasnoróżowa, okrągła (średnica 7,4 ± 0,1 mm), dwustronnie wypukła (3,40 ± 0,15 mm) tabletka z wytłoczonym napisem „S10” po jednej stronie |
Zasady stosowania leku w praktyce klinicznej
Przy zalecaniu leku Solifenacin Vivanta pacjentom należy uwzględnić, że jest to lek o działaniu antagonistycznym wobec receptorów muskarynowych, który zmniejsza nadreaktywne skurcze mięśni wypieracza pęcherza moczowego. Skuteczność terapeutyczną obserwuje się w obrębie wszystkich wymienionych objawów zespołu pęcherza nadreaktywnego.5
Leczenie solifenacyną należy zalecić po dokładnej ocenie stanu pacjenta i wykluczeniu innych potencjalnych przyczyn wymienionych objawów, takich jak infekcje dróg moczowych czy guzy pęcherza. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których zdiagnozowano zespół pęcherza nadreaktywnego, co oznacza, że nie jest to lek pierwszego wyboru w przypadku nietrzymania moczu o innej etiologii.6
Przy przepisywaniu leku Solifenacin Vivanta należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dawka 5 mg zawiera 67,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast dawka 10 mg zawiera 135,5 mg tej substancji.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania