Dawkowanie i sposób podawania – Solifenacin Vivanta 10 mg

Dawkowanie i sposób podawania
Solifenacin Vivanta 10 mg

Solifenacin Vivanta jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lub 10 mg solifenacyny bursztynianu, stosowanych doustnie raz na dobę. Standardowa dawka inicjująca wynosi 5 mg, którą można zwiększyć do 10 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 pkt w skali Child-Pugh) zaleca się nie przekraczać dawki 5 mg na dobę. Podobne ograniczenia dotyczą jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir), gdzie maksymalna dawka również nie powinna przekraczać 5 mg/dobę.

Pobierz ChPL PDF Solifenacin Vivanta – Tabletki powlekane – 10 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Vivanta

Dawkowanie u pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4
Sposób podawania

Tabela dawkowania leku Solifenacin Vivanta

Wygląd tabletek
Dodatkowe informacje dla pacjenta
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Solifenacin Vivanta

Solifenacin Vivanta jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg solifenacyny bursztynianu. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla zapewnienia skuteczności terapii oraz zminimalizowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.¹

Dawkowanie u pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku

Standardowa dawka inicjująca wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu, podawana raz na dobę. Jeżeli efekt terapeutyczny jest niewystarczający, dawkę można zwiększyć do 10 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowanej również raz na dobę.²

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności solifenacyny u pacjentów pediatrycznych. Z tego powodu stosowanie leku Solifenacin Vivanta nie jest zalecane w populacji dzieci i młodzieży.³

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawkowania leku Solifenacin Vivanta u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zależy od stopnia dysfunkcji narządu:

Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) – nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.⁵

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

W przypadku pacjentów z dysfunkcją wątroby, dawkowanie należy dostosować następująco:

Łagodne zaburzenia czynności wątroby – nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.⁶
Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (7 do 9 punktów w skali Child-Pugh) – należy zachować ostrożność i nie podawać dawki większej niż 5 mg raz na dobę.⁷

Dawkowanie przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4

Podczas stosowania solifenacyny bursztynianu jednocześnie z silnymi inhibitorami cytochromu P450 3A4, takimi jak ketokonazol, rytonawir, nelfawir czy itrakonazol w dawkach terapeutycznych, należy zachować szczególną ostrożność. W takich przypadkach maksymalna dawka leku Solifenacin Vivanta nie powinna przekraczać 5 mg na dobę.⁸

Sposób podawania

Lek Solifenacin Vivanta należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością płynu. Tabletki powinny być połykane w całości, bez rozgryzania czy dzielenia. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłku, zgodnie z preferencją pacjenta.⁹

Tabela dawkowania leku Solifenacin Vivanta

Grupa pacjentów	Zalecana dawka	Maksymalna dawka	Uwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wieku	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Dawkę można zwiększyć w razie niewystarczającej skuteczności
Dzieci i młodzież	Nie ustalono	Nie ustalono	Nie zaleca się stosowania u dzieci
Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min)	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Nie wymaga modyfikacji dawkowania
Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Wymagana ostrożność, nie zwiększać dawki
Łagodne zaburzenia czynności wątroby	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Nie wymaga modyfikacji dawkowania
Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (7-9 pkt w skali Child-Pugh)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Wymagana ostrożność, nie zwiększać dawki
Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfawir, itrakonazol)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Wymagana ostrożność, nie zwiększać dawki

Wygląd tabletek

Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego oraz udzielania informacji pacjentowi warto zwrócić uwagę na charakterystyczny wygląd tabletek, co może pomóc w prawidłowej identyfikacji leku:

Tabletki 5 mg: jasnożółte, okrągłe (średnica 6,00 ± 0,1 mm), dwustronnie wypukłe (2,60 ± 0,15 mm) tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „S5” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.¹⁰
Tabletki 10 mg: jasnoróżowe, okrągłe (średnica 7,4 ± 0,1 mm), dwustronnie wypukłe (3,40 ± 0,15 mm) tabletki powlekane z wytłoczonym napisem „S10” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.¹¹

Dodatkowe informacje dla pacjenta

Należy poinformować pacjenta, że każda tabletka leku Solifenacin Vivanta zawiera laktozę jednowodną (67,75 mg w tabletce 5 mg oraz 135,5 mg w tabletce 10 mg), co powinno być uwzględnione u pacjentów z nietolerancją laktozy.¹²

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.