Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin Polpharma 100 mg

Dawkowanie i sposób podawania leku Sitagliptin Polpharma

Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg podawana raz na dobę. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.¹

Dawkowanie podstawowe

Standardowa dawka leku Sitagliptin Polpharma to 100 mg przyjmowana raz na dobę. W przypadku stosowania w terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków i jednocześnie stosować Sitagliptin Polpharma w dawce standardowej.²

Przy stosowaniu leku Sitagliptin Polpharma w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu redukcji ryzyka wystąpienia hipoglikemii.³

W przypadku pominięcia dawki leku, pacjent powinien przyjąć ją najszybciej jak to możliwe. Należy poinformować pacjenta, że nie wolno stosować podwójnej dawki tego samego dnia.⁴

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Przed zaleceniem sytagliptyny w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym, konieczne jest sprawdzenie warunków stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.⁵

Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od czynności nerek, zaleca się przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem terapii lekiem Sitagliptin Polpharma, a także okresowo w trakcie leczenia.⁶

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥60 do <90 ml/min) oraz u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek z GFR ≥45 do <60 ml/min nie jest wymagana modyfikacja dawki.⁷

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek z GFR ≥30 do <45 ml/min dawka leku Sitagliptin Polpharma powinna wynosić 50 mg raz na dobę.⁸

W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥15 do <30 ml/min) lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD, GFR <15 ml/min), w tym u pacjentów wymagających stosowania hemodializy lub dializy otrzewnowej, dawka leku Sitagliptin Polpharma powinna być zmniejszona do 25 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy.⁹

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczna modyfikacja dawki.¹⁰

Nie przeprowadzono badań leku Sitagliptin Polpharma u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność. Jednak ze względu na fakt, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie należy spodziewać się, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały istotny wpływ na farmakokinetykę sytagliptyny.¹¹

Dawkowanie u osób w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowywanie dawki w zależności od wieku.¹²

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat.¹³

Sposób podawania

Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma może być przyjmowany z jedzeniem lub niezależnie od posiłków, co znacznie ułatwia podawanie leku i zwiększa komfort stosowania terapii przez pacjentów.¹⁴

Informacje o postaciach farmaceutycznych

Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w trzech różnych dawkach w postaci tabletek powlekanych:¹⁵

• 25 mg – jasnoróżowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane¹⁶
• 50 mg – jasnopomarańczowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane¹⁷
• 100 mg – jasnobrązowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane¹⁸

Każda tabletka zawiera sytagliptyny fosforan jednowodny w ilości odpowiadającej 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny.¹⁹