Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin Polpharma 25 mg
Sitagliptin Polpharma jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, z zalecaną standardową dawką 100 mg raz na dobę u pacjentów z cukrzycą typu 2. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena czynności nerek, a dawkowanie powinno być dostosowane do stopnia ich zaburzenia, zgodnie z następującym schematem: GFR ≥60 do <90 ml/min i ≥45 do <60 ml/min – 100 mg/dobę; GFR ≥30 do <45 ml/min – 50 mg/dobę; GFR ≥15 do <30 ml/min oraz ESRD (<15 ml/min, w tym dializowani) – 25 mg/dobę. Lek można stosować niezależnie od terminu dializy.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sitagliptin Polpharma
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Prawidłowe dawkowanie tego preparatu jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych u pacjentów z cukrzycą typu 2. 1
Dawkowanie podstawowe
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg podawana raz na dobę. W przypadku terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków, dołączając jednocześnie preparat Sitagliptin Polpharma w dawce standardowej. 2
Jeżeli pacjent stosuje Sitagliptin Polpharma w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia hipoglikemii. 3
W przypadku pominięcia dawki leku, pacjent powinien przyjąć ją najszybciej jak to możliwe. Istotne jest, aby poinformować pacjenta, że nie należy przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia. 4
Dawkowanie w zaburzeniach czynności nerek
Przed wprowadzeniem sytagliptyny do schematu leczenia w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, konieczne jest sprawdzenie warunków stosowania tych preparatów u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. 5
Modyfikacja dawkowania Sitagliptin Polpharma w zależności od funkcji nerek przedstawia się następująco:
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Zalecana dawka Sitagliptin Polpharma |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥60 do <90 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥45 do <60 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥30 do <45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥15 do <30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | <15 ml/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę |
U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥60 do <90 ml/min) oraz u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami (GFR ≥45 do <60 ml/min) nie jest wymagane dostosowywanie dawki. 6
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek o GFR ≥30 do <45 ml/min dawka powinna wynosić 50 mg raz na dobę. 7
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥15 do <30 ml/min) lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) (GFR <15 ml/min), w tym ci, którzy wymagają hemodializy lub dializy otrzewnowej, powinni przyjmować Sitagliptin Polpharma w dawce 25 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy. 8
Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od czynności nerek, należy przeprowadzić ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia Sitagliptin Polpharma oraz regularnie monitorować ten parametr w trakcie terapii. 9
Dawkowanie w zaburzeniach czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. 10
Brak jest szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność w tej grupie chorych. 11
Warto podkreślić, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, dlatego nie oczekuje się, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby znacząco wpływały na farmakokinetykę tego leku. 12
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowywanie dawki ze względu na wiek. 13
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Sitagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat z powodu niewystarczającej skuteczności w tej grupie wiekowej. 14
Brak jest danych dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci poniżej 10 roku życia. 15
Sposób podawania
Sitagliptin Polpharma może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, co zapewnia wygodę stosowania dla pacjenta. 16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania