Dawkowanie i sposób podawania
SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg
Standardowa dawka SITAGLIPTIN BIOTON wynosi 100 mg raz na dobę i jest stosowana w terapii cukrzycy typu 2, często w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, bez konieczności modyfikacji dawek tych leków. W przypadku łączenia z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W razie pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć lek jak najszybciej, jednak nie wolno stosować podwójnej dawki w tym samym dniu. SITAGLIPTIN BIOTON można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie terapii.
Dawkowanie i sposób podawania leku SITAGLIPTIN BIOTON
Prawidłowe dawkowanie leku SITAGLIPTIN BIOTON jest kluczowe dla skuteczności terapii cukrzycy. Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. Przy stosowaniu w schematach leczenia skojarzonych z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków jednocześnie stosując SITAGLIPTIN BIOTON.1
Dawkowanie w terapii skojarzonej
W przypadku stosowania produktu leczniczego SITAGLIPTIN BIOTON w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub z insuliną, należy rozważyć redukcję dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia hipoglikemii.2
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku SITAGLIPTIN BIOTON, należy poinstruować go, aby przyjął ją możliwie jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Ważne jest, aby poinformować pacjenta, że nie wolno przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia.3
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Przed wdrożeniem terapii sytagliptyną w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjenta z zaburzeniami czynności nerek, konieczne jest zapoznanie się z warunkami stosowania tego leku u osób z upośledzoną funkcją nerek.4
Dostosowywanie dawki leku SITAGLIPTIN BIOTON u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zależy od wartości współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR):5
| Nasilenie zaburzeń czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Dawka SITAGLIPTIN BIOTON |
|---|---|---|
| Łagodne | GFR ≥ 60 do < 90 ml/min | 100 mg raz na dobę (bez modyfikacji) |
| Umiarkowane | GFR ≥ 45 do < 60 ml/min | 100 mg raz na dobę (bez modyfikacji) |
| Umiarkowane | GFR ≥ 30 do < 45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie | GFR ≥ 15 do < 30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | GFR < 15 ml/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę |
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR ≥ 15 do < 30 ml/min) lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od harmonogramu dializoterapii.6
Ze względu na konieczność modyfikacji dawkowania w zależności od funkcji nerek, zalecane jest przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem terapii produktem SITAGLIPTIN BIOTON oraz okresowe kontrolowanie tego parametru w trakcie leczenia.7
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawkowania produktu SITAGLIPTIN BIOTON. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań produktu w tej grupie pacjentów.8
Warto zauważyć, że ze względu na głównie nerkową drogę eliminacji sytagliptyny, nie przewiduje się, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby istotnie wpływały na farmakokinetykę tego leku.9
Inne populacje specjalne
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu SITAGLIPTIN BIOTON w zależności od wieku.10
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność sytagliptyny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały dotychczas określone. W związku z tym, nie ma dostępnych danych dotyczących stosowania produktu SITAGLIPTIN BIOTON w tej grupie wiekowej.11
Sposób podawania
Produkt leczniczy SITAGLIPTIN BIOTON można przyjmować niezależnie od posiłków – z jedzeniem lub bez jedzenia.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania