Dawkowanie i sposób podawania
Simlerid 50 mg
Simlerid, zawierający sytagliptynę, jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji w zależności od współistniejących chorób i stanu klinicznego pacjenta. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki Simleridu, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu.
Dawkowanie leku Simlerid
Lek Simlerid zawierający substancję czynną sytagliptynę jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o trzech mocach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Standardowy schemat dawkowania oraz modyfikacje dawki w zależności od stanu klinicznego pacjenta i współistniejących chorób wymagają szczegółowej analizy podczas wywiadu medycznego.1
Dawkowanie standardowe
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg przyjmowana raz na dobę. Przy stosowaniu w terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawkowanie tych leków i równolegle stosować sytagliptynę.2
W przypadku stosowania Simleridu w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem lub insuliną, należy rozważyć redukcję dawki tych leków, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia hipoglikemii.3
W sytuacji pominięcia dawki Simleridu, pacjent powinien przyjąć ją najszybciej jak to możliwe po przypomnieniu sobie. Istotne jest poinformowanie pacjenta, aby nie przyjmował podwójnej dawki w tym samym dniu.4
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem terapii Simleridem w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, konieczne jest zapoznanie się z warunkami stosowania tych leków w tej grupie pacjentów.5
Dawkowanie Simleridu należy dostosować w zależności od współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR):6
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) | Dawka Simleridu |
|---|---|---|
| Lekkie zaburzenia czynności nerek | ≥ 60 do < 90 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia czynności nerek | ≥ 45 do < 60 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia czynności nerek | ≥ 30 do < 45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia czynności nerek | ≥ 15 do < 30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | < 15 ml/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę |
Należy zwrócić uwagę, że Simlerid można podawać niezależnie od terminu dializ u pacjentów poddawanych tej procedurze.7
Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od funkcji nerek, zaleca się przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia Simleridem oraz regularne kontrole w trakcie trwania terapii.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki Simleridu nie jest wymagana.9
W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby brak jest wystarczających danych klinicznych. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu Simleridu w tej grupie pacjentów, jednak ze względu na głównie nerkową drogę eliminacji leku, nie przewiduje się znaczącego wpływu ciężkich zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę sytagliptyny.10
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowywania dawki Simleridu w zależności od wieku pacjenta.11
Dzieci i młodzież
Simleridu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzioną w badaniach klinicznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat.12
Sposób podawania
Simlerid można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości.13
Dostępne są trzy moce tabletek powlekanych:
- 25 mg – różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „ST 25” po jednej stronie14
- 50 mg – jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „ST 50” po jednej stronie15
- 100 mg – jasnobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „ST 100” po jednej stronie16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania