Profil bezpieczeństwa leku
Rolicyn 150 mg
Roksytromycyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych klinicznych oraz przenikanie leku do mleka matki, co wymaga czasowego odstawienia niemowlęcia od piersi podczas terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, gdyż tylko około 10% leku jest wydalane przez nerki, a funkcje narządów są zachowane. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby zaleca się ostrożność, zmniejszenie dawki o połowę oraz monitorowanie czynności wątroby, natomiast u pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami wątroby stosowanie jest możliwe, ale wymaga uwagi.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuBrak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania roksytromycyny u kobiet karmiących piersią. Niewielkie ilości roksytromycyny przenikają do mleka ludzkiego. Zaleca się, aby kobieta karmiąca na czas leczenia odstawiła niemowlę od piersi, co oznacza, że przyjmowanie leku podczas karmienia piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBrak danych dotyczących wpływu roksytromycyny na sprawność psychofizyczną. Jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból lub zawroty głowy, zaburzenia widzenia, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji roksytromycyny z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością wątroby i nerek. Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych ograniczeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćU pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki leku, ponieważ tylko około 10% dawki jest wydalane przez nerki. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie zaleca się stosowania roksytromycyny, a jeśli jest konieczne, należy zmniejszyć dawkę o połowę i regularnie kontrolować czynność wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność i monitorować parametry wątrobowe.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Brak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania roksytromycyny u kobiet karmiących piersią. Niewielkie ilości roksytromycyny przenikają do mleka ludzkiego. Zaleca się, aby kobieta karmiąca na czas leczenia odstawiła niemowlę od piersi. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Brak danych dotyczących wpływu roksytromycyny na sprawność psychofizyczną. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból lub zawroty głowy, zaburzenia widzenia, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji roksytromycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością wątroby i nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki leku, ponieważ tylko około 10% dawki jest wydalane przez nerki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie zaleca się stosowania roksytromycyny, a jeśli jest konieczne, należy zmniejszyć dawkę o połowę i regularnie kontrolować czynność wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania