Skład i postać leku
Rimal 5 mg + 10 mg

Lek Rimal to preparat w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Różnorodność dawek umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.

Pełny skład leku Rimal, jego postać oraz forma podania

Lek Rimal jest dostępny w formie kapsułek twardych, zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) w różnych dawkach. Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania w terapii nadciśnienia tętniczego.1

Dostępne warianty dawkowania

Produkt leczniczy Rimal występuje w czterech różnych kombinacjach dawek, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:2

Nazwa produktu Zawartość ramiprylu Zawartość amlodypiny
Rimal, 5 mg + 5 mg 5 mg 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu)
Rimal, 5 mg + 10 mg 5 mg 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu)
Rimal, 10 mg + 5 mg 10 mg 5 mg (w postaci amlodypiny bezylanu)
Rimal, 10 mg + 10 mg 10 mg 10 mg (w postaci amlodypiny bezylanu)

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Produkt Rimal występuje w postaci kapsułek twardych o różnych rozmiarach i kolorystyce, co pozwala na łatwą identyfikację poszczególnych wariantów dawkowania:3

  • Rimal, 5 mg + 5 mg: twarde, żelatynowe, jasnoniebieskie kapsułki (rozmiar Nr 3) wypełnione białym lub prawie białym proszkiem lub lekko sprasowanym aglomeratem
  • Rimal, 5 mg + 10 mg: twarde, żelatynowe kapsułki z białym korpusem i niebieskim wieczkiem (rozmiar Nr 1) wypełnione białym lub prawie białym proszkiem lub lekko sprasowanym aglomeratem
  • Rimal, 10 mg + 5 mg: twarde, żelatynowe, białe kapsułki (rozmiar Nr 1) wypełnione białym lub prawie białym proszkiem lub lekko sprasowanym aglomeratem
  • Rimal, 10 mg + 10 mg: twarde, żelatynowe, niebieskie kapsułki (rozmiar Nr 1) wypełnione białym lub prawie białym proszkiem lub lekko sprasowanym aglomeratem

Szczegółowy skład jakościowy

Poza substancjami czynnymi, lek Rimal zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości technologiczne i stabilność produktu:4

Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki:
  • Celuloza mikrokrystaliczna – zapewnia odpowiednie wypełnienie kapsułki i ułatwia proces wytwarzania
  • Hypromeloza – polymer stosowany jako środek wiążący i modyfikujący uwalnianie substancji czynnych
  • Krospowidon (typ B) – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad kapsułki po podaniu
  • Glicerolu dibehenian – substancja smarująca, ułatwiająca proces wytwarzania
Skład osłonki kapsułki:

Skład osłonki kapsułki różni się w zależności od wariantu dawkowania, co umożliwia wizualne rozróżnienie poszczególnych dawek:5

  • Rimal, 5 mg + 5 mg oraz Rimal, 10 mg + 10 mg:
    • Wieczko: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171), Indygotyna (E132)
    • Korpus: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171), Indygotyna (E132)
  • Rimal, 5 mg + 10 mg:
    • Wieczko: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171), Indygotyna (E132)
    • Korpus: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171)
  • Rimal, 10 mg + 5 mg:
    • Wieczko: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171)
    • Korpus: Żelatyna, Tytanu dwutlenek (E171)

Opakowanie i przechowywanie

Produkt leczniczy Rimal jest pakowany w blistry Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 kapsułek twardych, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.6

W celu zachowania pełnej skuteczności leku, należy przechowywać go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji.7

Postępowanie z niezużytym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie należy wyrzucać leku do zwykłych odpadów komunalnych ani odprowadzać do kanalizacji.8

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl