Profil bezpieczeństwa leku
Rifampicyna TZF 150 mg

Ryfampicyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii, chyba że lekarz oceni, że korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka. W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. U seniorów obserwuje się zmniejszone wydalanie leku i zwiększone stężenia we krwi, co wymaga monitorowania, zwłaszcza przy współistniejącej niewydolności wątroby. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek dawki powyżej 600 mg/dobę powinny być stosowane ostrożnie, z kontrolą parametrów nerkowych.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. bruceloza
  2. ciężkie zakażenie wywołane przez gronkowce
  3. gruźlica
  4. legionelloza
  5. trąd
  6. zakażenie Haemophilus influenzae
  7. zapobieganie meningokokowemu zapaleniu opon mózgowych
Substancja czynna
  1. ryfampicyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. leki przeciwprątkowe
  3. leki przeciwtrądowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Ryfampicyna przenika do mleka ludzkiego. Pacjentka leczona ryfampicyną nie powinna karmić piersią, jeśli w opinii lekarza korzyść z leczenia matki przeważa ryzyko dla dziecka. Oznacza to, że zasadniczo karmienie piersią podczas terapii jest przeciwwskazane, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla dziecka.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak danych w dokumentacji źródłowej na temat wpływu ryfampicyny na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji ryfampicyny z alkoholem. Brak danych w dokumentach źródłowych na temat tej interakcji.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku wydalanie ryfampicyny zmniejsza się proporcjonalnie do fizjologicznego osłabienia wydolności nerek; okres półtrwania we krwi jest podobny jak u młodszych pacjentów, ale notowano zwiększone stężenie ryfampicyny we krwi u seniorów. Należy zachować ostrożność w stosowaniu ryfampicyny w tej grupie pacjentów, szczególnie jeśli występuje niewydolność wątroby.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność, jeśli dawka jest większa niż 600 mg/dobę. Zalecana jest kontrola parametrów nerkowych i dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby należy podawać ryfampicynę tylko w razie konieczności i z zachowaniem ostrożności oraz w dawkach dostosowanych do wydolności wątroby, pod ścisłą kontrolą lekarską. Zaleca się podawanie mniejszych dawek i regularne monitorowanie czynności wątroby. W przypadku wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby lek należy odstawić.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Ryfampicyna przenika do mleka ludzkiego. Pacjentka leczona ryfampicyną nie powinna karmić piersią, jeśli w opinii lekarza korzyść z leczenia matki przeważa ryzyko dla dziecka. Oznacza to, że zasadniczo karmienie piersią podczas terapii jest przeciwwskazane, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak danych w dokumentacji źródłowej na temat wpływu ryfampicyny na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji ryfampicyny z alkoholem. Brak danych w dokumentach źródłowych na temat tej interakcji.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku wydalanie ryfampicyny zmniejsza się proporcjonalnie do fizjologicznego osłabienia wydolności nerek; okres półtrwania we krwi jest podobny jak u młodszych pacjentów, ale notowano zwiększone stężenie ryfampicyny we krwi u seniorów. Należy zachować ostrożność w stosowaniu ryfampicyny w tej grupie pacjentów, szczególnie jeśli występuje niewydolność wątroby.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność, jeśli dawka jest większa niż 600 mg/dobę. Zalecana jest kontrola parametrów nerkowych i dostosowanie dawkowania w razie potrzeby.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Pacjentom z zaburzoną czynnością wątroby należy podawać ryfampicynę tylko w razie konieczności i z zachowaniem ostrożności oraz w dawkach dostosowanych do wydolności wątroby, pod ścisłą kontrolą lekarską. Zaleca się podawanie mniejszych dawek i regularne monitorowanie czynności wątroby. W przypadku wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby lek należy odstawić.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: