Profil bezpieczeństwa leku
Ranitydyna Aurovitas 150 mg
Ranitydyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek. U kobiet karmiących lek przenika do mleka, dlatego stosowanie jest dopuszczalne jedynie przy wyraźnej konieczności, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. U seniorów ranitydyna może maskować objawy raka żołądka, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu NLPZ, co wymaga regularnej kontroli lekarskiej. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, ze względu na nerkalną eliminację leku i podwyższone stężenia w osoczu, konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki, zwłaszcza przy ciężkim upośledzeniu funkcji nerek.
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez leczenie inhibitorami syntetazy prostaglandyn
- owrzodzenie trawienne
- owrzodzenie żołądka wywołane przez leczenie inhibitorami syntetazy prostaglandyn
- refluks żołądkowo-przełykowy
- refluksowe zapalenie przełyku
- zapobieganie nawrotom owrzodzeń
- zespół Zollingera-Ellisona
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćRanitydyna przenika do mleka ludzkiego. Może być podawana podczas karmienia piersią tylko w przypadku zdecydowanej konieczności, co oznacza, że należy zachować ostrożność i stosować lek wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćNie zgłaszano wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że można stosować lek bez ograniczeń w tym zakresie.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ranitydyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku nowych lub zmieniających się dolegliwości żołądkowych, ponieważ leczenie ranitydyną może maskować objawy raka żołądka. Seniorzy przyjmujący jednocześnie NLPZ i ranitydynę powinni być poddawani regularnej kontroli lekarskiej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćRanitydyna jest wydalana przez nerki, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie leku w osoczu jest podwyższone. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki i zmniejszenie dawki dobowej u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania ranitydyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Ranitydyna przenika do mleka ludzkiego. Może być podawana podczas karmienia piersią tylko w przypadku zdecydowanej konieczności, co oznacza, że należy zachować ostrożność i stosować lek wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Nie zgłaszano wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że można stosować lek bez ograniczeń w tym zakresie. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji ranitydyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku nowych lub zmieniających się dolegliwości żołądkowych, ponieważ leczenie ranitydyną może maskować objawy raka żołądka. Seniorzy przyjmujący jednocześnie NLPZ i ranitydynę powinni być poddawani regularnej kontroli lekarskiej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Ranitydyna jest wydalana przez nerki, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie leku w osoczu jest podwyższone. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki i zmniejszenie dawki dobowej u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania ranitydyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania