Dawkowanie i sposób podawania
Noqturina 25 mcg
Produkt leczniczy Noqturina (desmopresyna octan) w formie liofilizatu doustnego dostępny jest w dawkach 25 µg i 50 µg, z dawkowaniem zależnym od płci i wieku pacjenta. Kobiety przyjmują 25 µg na dobę, a mężczyźni 50 µg na dobę, zawsze na 1 godzinę przed snem, podjęzykowo bez popijania wodą. U pacjentów ≥65 lat nie zaleca się zwiększania dawki powyżej standardowej ze względu na ryzyko hiponatremii i upośledzenia funkcji nerek, co wymaga monitorowania stężenia sodu w surowicy przed terapią, w 4-8 dniu oraz po miesiącu leczenia. W przypadku braku efektu terapeutycznego u osób <65 lat rozważa się zmianę preparatu na inny zawierający desmopresynę w formie liofilizatu doustnego.
Dawkowanie leku Noqturina
Lek Noqturina (desmopresynę octan) w postaci liofilizatu doustnego jest dostępny w dwóch dawkach: 25 i 50 mikrogramów. Dawkowanie leku jest zróżnicowane w zależności od płci pacjenta oraz wieku, co wymaga szczególnej uwagi podczas ustalania schematu terapeutycznego.1
Dawkowanie standardowe według płci
Kobiety powinny przyjmować 25 mikrogramów na dobę, na 1 godzinę przed snem. Lek należy aplikować podjęzykowo bez popijania wodą.2
Mężczyźni powinni przyjmować 50 mikrogramów na dobę, na 1 godzinę przed snem. Podobnie jak w przypadku kobiet, lek należy aplikować podjęzykowo bez popijania wodą.3
Postępowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku ≥ 65 lat nie zaleca się zwiększania dawki produktu leczniczego Noqturina powyżej standardowej dla danej płci.4 Pacjenci w tej grupie wiekowej wymagają szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii oraz możliwe upośledzenie czynności nerek.5
Niezbędne jest monitorowanie stężenia sodu w surowicy u pacjentów w podeszłym wieku:
- przed rozpoczęciem leczenia6
- w pierwszym tygodniu leczenia (4-8 dzień po rozpoczęciu terapii)7
- po jednym miesiącu od rozpoczęcia leczenia8
Należy dokładnie rozważyć kontynuację leczenia u pacjentów w podeszłym wieku, u których nie stwierdzono korzyści leczniczej w ciągu 3 miesięcy terapii.9
Modyfikacja dawkowania przy niewystarczającej reakcji
W przypadku niewystarczającej reakcji na produkt leczniczy Noqturina u pacjentów poniżej 65 lat, jeśli rozważane jest podanie większej dawki, należy zastosować inny produkt leczniczy zawierający desmopresynę w postaci liofilizatu doustnego.10
Postępowanie w przypadku objawów niepożądanych
W razie wystąpienia objawów nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i/lub hiponatremii, takich jak:
leczenie należy przerwać i poddać ponownej ocenie. W przypadku wznowienia leczenia konieczne jest egzekwowanie ścisłego ograniczenia przyjmowania płynów oraz kontrolowanie stężeń sodu w surowicy krwi.11
Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Noqturina, jeśli stężenie sodu w surowicy zmniejsza się poniżej poziomu dolnej granicy normy (tj. 135 mmol/l).12
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Produkt leczniczy Noqturina jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek.13
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.14
Dzieci i młodzież
Nie ma właściwego wskazania do stosowania produktu leczniczego Noqturina u dzieci i młodzieży w objawowym leczeniu nokturii spowodowanej idiopatycznym nocnym wielomoczem.15
Sposób podawania
Produkt leczniczy Noqturina umieszcza się pod językiem, gdzie rozpuszcza się bez potrzeby popijania wodą.16
Należy zwrócić uwagę, że przyjmowanie pokarmu może zmniejszać intensywność i czas działania przeciwdiuretycznego małych dawek desmopresyny.17
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawka | Czas podania | Sposób podania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Kobiety | 25 mikrogramów/dobę | 1 godzina przed snem | Podjęzykowo, bez popijania | Brak zwiększania dawki u osób ≥65 lat |
| Mężczyźni | 50 mikrogramów/dobę | 1 godzina przed snem | Podjęzykowo, bez popijania | Brak zwiększania dawki u osób ≥65 lat |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | Kobiety: 25 mikrogramów/dobę Mężczyźni: 50 mikrogramów/dobę |
1 godzina przed snem | Podjęzykowo, bez popijania | Wymagane monitorowanie stężenia sodu w surowicy |
| Pacjenci z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek | Lek przeciwwskazany | |||
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Bez modyfikacji dawki | 1 godzina przed snem | Podjęzykowo, bez popijania | Brak konieczności dostosowania dawki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania