Profil bezpieczeństwa leku
Naxii 220 mg
Stosowanie naproksenu u wybranych grup pacjentów wymaga szczególnej ostrożności. U kobiet karmiących naproksen przenika do mleka, dlatego jego stosowanie jest zalecane tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. U seniorów zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień i perforacji przewodu pokarmowego, dlatego zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, zwykle nie przekraczającej 1 tabletki co 12 godzin, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczna jest modyfikacja dawki lub całkowite odstawienie leku w ciężkich niewydolnościach.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNaproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że należy unikać stosowania produktu leczniczego podczas karmienia piersią. Oznacza to, że nie jest całkowicie zabronione, ale wymaga zachowania ostrożności i stosowania tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże podczas stosowania naproksenu sodowego obserwowano działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, bezsenność. Pacjentów należy ostrzegać, aby obserwowali swoje reakcje przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji naproksenu sodowego z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane podczas stosowania NLPZ, szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacje, które mogą prowadzić do zgonu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas. Dawkowanie: nie należy przyjmować więcej niż 1 tabletkę co 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek lek jest przeciwwskazany. W przypadku łagodniejszych zaburzeń należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU osób z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lek jest przeciwwskazany. W przypadku łagodniejszych zaburzeń należy zachować ostrożność i rozważyć modyfikację dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Należy unikać stosowania produktu leczniczego podczas karmienia piersią. Stosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. Możliwe działania niepożądane: senność, zawroty głowy, bezsenność. Pacjent powinien obserwować swoje reakcje przed prowadzeniem pojazdów. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji naproksenu sodowego z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane, szczególnie krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacje. Zaleca się najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas. Dawkowanie: nie więcej niż 1 tabletka co 12 godzin, chyba że lekarz zaleci inaczej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | U osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki. W ciężkiej niewydolności nerek lek jest przeciwwskazany. W łagodniejszych zaburzeniach ostrożność i modyfikacja dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U osób z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki. W ciężkiej niewydolności wątroby lek jest przeciwwskazany. W łagodniejszych zaburzeniach ostrożność i modyfikacja dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania