Dawkowanie i sposób podawania
Linefor 150 mg

Pregabalina (Linefor) dostępna jest w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, z ogólnym zakresem dawkowania 150-600 mg/dobę, podawanym w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę początkową ustala się na 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę, dostosowując schemat do indywidualnej odpowiedzi i tolerancji pacjenta. W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę można zwiększać etapami do 450 mg/dobę przed osiągnięciem maksymalnej dawki. Przerwanie terapii powinno odbywać się stopniowo, przez co najmniej tydzień, aby uniknąć objawów odstawienia.

Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor (pregabalina)

Lek Linefor (pregabalina) w postaci kapsułek twardych dostępny jest w różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg. Dawkowanie musi być dostosowane do jednostki chorobowej oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.1

Zakres dawkowania w zależności od wskazania

Ogólny zakres dawkowania pregabaliny wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę. Lek należy podawać w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, w zależności od wskazania i indywidualnej odpowiedzi pacjenta.2

Dawkowanie w bólu neuropatycznym

W przypadku bólu neuropatycznego leczenie należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:3

  • Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
  • Po 3-7 dniach: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia)
  • Po kolejnych 7 dniach: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę (w zależności od potrzeby)

Dawkowanie w padaczce

W leczeniu padaczki dawkowanie pregabaliny powinno przebiegać według następującego schematu:4

  • Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
  • Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji)
  • Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę

Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych

W uogólnionych zaburzeniach lękowych zakres dawkowania wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:5

  • Dawka początkowa: 150 mg/dobę
  • Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
  • Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do 450 mg/dobę
  • Po jeszcze jednym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę

W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych należy regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia.6

Przerwanie leczenia

W przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, niezależnie od wskazania, należy dokonywać tego stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną.7

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Pregabalina jest usuwana z krążenia ogólnego głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Z uwagi na to, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, modyfikację dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy przeprowadzać indywidualnie, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr).8

Klirens kreatyniny można obliczyć przy użyciu następującego wzoru:

CLcr (ml/min) = [1,23 x [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) (x 0,85 dla kobiet)] / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/l)9

Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) Całkowita dawka dobowa pregabaliny* Schemat dawkowania
≥60 150-600 mg BID lub TID
≥30 – <60 75-300 mg BID lub TID
≥15 – <30 25-150 mg QD lub BID
<15 25-75 mg QD
Dodatkowa dawka po hemodializie 25-100 mg+ Dawka pojedyncza+

* Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić według schematu dawkowania
+ Dodatkowa dawka jest dawką uzupełniającą podawaną jednorazowo
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę
QD = raz na dobę10

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki.11

Populacja pediatryczna

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12-17 lat). Z tego względu nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.12

Pacjenci w wieku podeszłym

Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszoną czynność nerek. Modyfikacja dawkowania powinna przebiegać zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.13

Sposób podawania

Lek Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Można go przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.14

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl