Dawkowanie i sposób podawania
Linefor 150 mg
Pregabalina (Linefor) dostępna jest w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, z ogólnym zakresem dawkowania 150-600 mg/dobę, podawanym w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę początkową ustala się na 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę, dostosowując schemat do indywidualnej odpowiedzi i tolerancji pacjenta. W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę można zwiększać etapami do 450 mg/dobę przed osiągnięciem maksymalnej dawki. Przerwanie terapii powinno odbywać się stopniowo, przez co najmniej tydzień, aby uniknąć objawów odstawienia.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor (pregabalina)
- Zakres dawkowania w zależności od wskazania
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
- Przerwanie leczenia
- Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Populacja pediatryczna
- Pacjenci w wieku podeszłym
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Linefor (pregabalina)
Lek Linefor (pregabalina) w postaci kapsułek twardych dostępny jest w różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg. Dawkowanie musi być dostosowane do jednostki chorobowej oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.1
Zakres dawkowania w zależności od wskazania
Ogólny zakres dawkowania pregabaliny wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę. Lek należy podawać w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, w zależności od wskazania i indywidualnej odpowiedzi pacjenta.2
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W przypadku bólu neuropatycznego leczenie należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:3
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 3-7 dniach: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia)
- Po kolejnych 7 dniach: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę (w zależności od potrzeby)
Dawkowanie w padaczce
W leczeniu padaczki dawkowanie pregabaliny powinno przebiegać według następującego schematu:4
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji)
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
W uogólnionych zaburzeniach lękowych zakres dawkowania wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:5
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do 450 mg/dobę
- Po jeszcze jednym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych należy regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia.6
Przerwanie leczenia
W przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, niezależnie od wskazania, należy dokonywać tego stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną.7
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z krążenia ogólnego głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Z uwagi na to, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, modyfikację dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy przeprowadzać indywidualnie, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr).8
Klirens kreatyniny można obliczyć przy użyciu następującego wzoru:
CLcr (ml/min) = [1,23 x [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) (x 0,85 dla kobiet)] / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/l)9
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dawka dobowa pregabaliny* | Schemat dawkowania |
|---|---|---|
| ≥60 | 150-600 mg | BID lub TID |
| ≥30 – <60 | 75-300 mg | BID lub TID |
| ≥15 – <30 | 25-150 mg | QD lub BID |
| <15 | 25-75 mg | QD |
| Dodatkowa dawka po hemodializie | 25-100 mg+ | Dawka pojedyncza+ |
* Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić według schematu dawkowania
+ Dodatkowa dawka jest dawką uzupełniającą podawaną jednorazowo
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę
QD = raz na dobę10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki.11
Populacja pediatryczna
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12-17 lat). Z tego względu nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.12
Pacjenci w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszoną czynność nerek. Modyfikacja dawkowania powinna przebiegać zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.13
Sposób podawania
Lek Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Można go przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania