Profil bezpieczeństwa leku
Lenalidomide Teva 25 mg

Lenalidomid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Podczas terapii należy bezwzględnie przerwać karmienie piersią. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może powodować objawy takie jak zmęczenie, zawroty głowy, senność oraz niewyraźne widzenie, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii (sekcja 4.6).
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów (sekcja 4.7).
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń w tym zakresie.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie ma osobnych zaleceń dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. neutropenia, trombocytopenia, choroba zakrzepowo-zatorowa), u osób starszych należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta, szczególnie w przypadku współistniejących chorób i polipragmazji.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu, co wymaga zachowania ostrożności. Zaleca się dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie pacjentów z niewydolnością nerek (sekcja 4.4, 4.2).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie podano zaleceń dotyczących dostosowania dawki ani szczególnych środków ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakaz stosowania Podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń w tym zakresie.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność W dokumentacji nie ma osobnych zaleceń dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. neutropenia, trombocytopenia, choroba zakrzepowo-zatorowa), u osób starszych należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta, szczególnie w przypadku współistniejących chorób i polipragmazji.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu, co wymaga zachowania ostrożności. Zaleca się dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie pacjentów z niewydolnością nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie podano zaleceń dotyczących dostosowania dawki ani szczególnych środków ostrożności.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: