Interakcje leku
Ketesse SL 25 mg

Dekskeoprofen, jako przedstawiciel niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, wysokimi dawkami salicylanów (≥3 g/dobę), doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), heparynami oraz kortykosteroidami ze względu na wysokie ryzyko krwawień i owrzodzeń przewodu pokarmowego. Dekskeoprofen może również nasilać toksyczność metotreksatu (≥15 mg/tydzień) i zwiększać stężenie litu, co wymaga monitorowania stężenia litu w surowicy. W przypadku stosowania z lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II oraz aminoglikozydami, konieczne jest monitorowanie czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem niewydolności nerek. Ponadto, interakcje z lekami przeciwpłytkowymi, SSRI, pentoksyfiliną, zydowudyną oraz pochodnymi sulfonylomocznika wymagają szczególnej ostrożności i regularnej kontroli parametrów hematologicznych i hemostatycznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Poniżej przedstawione są interakcje charakterystyczne dla deksketoprofenu, jako przedstawiciela grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Należy pamiętać, że opisane interakcje dotyczą całej grupy NLPZ, a deksketoprofen może wykazywać wszystkie wymienione interakcje farmakologiczne.1

Niezalecane stosowanie jednoczesne

Istnieją leki, których jednoczesne stosowanie z deksketoprofenem nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym selektywne inhibitory COX-2) oraz wysokie dawki salicylanów (≥3 g/dobę) – jednoczesne stosowanie kilku NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy oraz krwawienia z przewodu pokarmowego poprzez działanie synergistyczne.2
  • Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) – NLPZ mogą nasilać działanie tych leków ze względu na wysoki stopień wiązania deksketoprofenu z białkami osocza, hamowanie czynności płytek krwi oraz uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego. Jeśli nie można uniknąć takiego połączenia, konieczna jest staranna obserwacja kliniczna i monitorowanie parametrów laboratoryjnych.3
  • Heparyny – zwiększają ryzyko wystąpienia krwawień z powodu hamowania czynności płytek oraz uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego. W przypadku konieczności stosowania takiego połączenia wymagana jest dokładna obserwacja kliniczna i monitorowanie parametrów laboratoryjnych.4
  • Kortykosteroidy – zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego i krwawienia.5
  • Sole litu – NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi, które może osiągnąć wartości toksyczne wskutek zmniejszonego wydalania litu przez nerki. Konieczne jest monitorowanie stężenia litu na początku, podczas modyfikacji i po zakończeniu leczenia deksketoprofenem.6
  • Metotreksat w dużych dawkach (≥15 mg/tydzień) – NLPZ zwiększają toksyczne działanie metotreksatu na układ krwiotwórczy poprzez zmniejszenie klirensu nerkowego metotreksatu.7
  • Pochodne hydantoiny i sulfonamidy – może wystąpić zwiększenie działania toksycznego tych substancji.8

Interakcje wymagające zachowania środków ostrożności

Jednoczesne stosowanie deksketoprofenu z poniższymi lekami wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania klinicznego:

  • Leki moczopędne, inhibitory ACE, aminoglikozydy i antagoniści receptora angiotensyny II – deksketoprofen może osłabiać działanie leków moczopędnych i hipotensyjnych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (szczególnie odwodnionych lub w podeszłym wieku) jednoczesne stosowanie może prowadzić do dodatkowego pogorszenia funkcji nerek. Bardzo istotne jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta oraz kontrola czynności nerek na początku i okresowo w trakcie leczenia skojarzonego. Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas może prowadzić do hiperkaliemii, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia potasu we krwi.9
  • Metotreksat w małych dawkach (<15 mg/tydzień) – zwiększona toksyczność hematologiczna metotreksatu przez zmniejszenie jego klirensu nerkowego. Wymagane jest cotygodniowe monitorowanie morfologii krwi w pierwszych tygodniach leczenia skojarzonego. Szczególna ostrożność zalecana jest u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nawet łagodnymi oraz u osób w podeszłym wieku.10
  • Pentoksyfilina – zwiększone ryzyko krwawienia. Wymagana jest dokładna obserwacja kliniczna i częstsze kontrole czasu krwawienia.11
  • Zydowudyna – zwiększone ryzyko toksycznego działania na układ czerwonokrwinkowy. Możliwe wystąpienie ciężkiej niedokrwistości w ciągu tygodnia od rozpoczęcia stosowania NLPZ. Należy kontrolować morfologię krwi i liczbę retikulocytów przez 1-2 tygodnie od rozpoczęcia leczenia NLPZ.12
  • Pochodne sulfonylomocznika – NLPZ mogą nasilać działanie hipoglikemizujące poprzez wypieranie tych leków z połączeń z białkami osocza.13

Interakcje wymagające uwzględnienia

Podczas stosowania deksketoprofenu należy uwzględnić możliwe interakcje z następującymi lekami:

  • Leki beta-adrenolityczne – NLPZ mogą osłabiać działanie hipotensyjne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.14
  • Cyklosporyna i takrolimus – NLPZ mogą nasilać działanie nefrotoksyczne tych leków poprzez wpływ na syntezę prostaglandyn nerkowych. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek podczas leczenia skojarzonego.15
  • Leki trombolityczne – zwiększone ryzyko krwawienia.16
  • Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.17
  • Probenecyd – może zwiększać stężenie deksketoprofenu w osoczu przez hamujący wpływ na wydalanie cewkowe i sprzęganie z glukuronianami. Może wymagać modyfikacji dawki deksketoprofenu.18
  • Glikozydy nasercowe – NLPZ mogą zwiększać stężenie glikozydów nasercowych w osoczu.19
  • Mifepryston – teoretycznie NLPZ mogą wpływać na skuteczność mifeprystonu, ale ograniczone dane wskazują, że jednoczesne stosowanie NLPZ w dniu podania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na działanie mifeprystonu i prostaglandyn na dojrzewanie szyjki macicy i kurczliwość macicy oraz nie zmniejsza skuteczności farmakologicznego przerwania ciąży.20
  • Antybiotyki chinolonowe – badania na zwierzętach wskazują, że duże dawki chinolonów w połączeniu z NLPZ mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek.21
  • Tenofowir – jednoczesne stosowanie z NLPZ może zwiększać stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny w osoczu. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek w celu kontroli potencjalnego synergistycznego wpływu na nerki.22
  • Deferazyroks – jednoczesne stosowanie z NLPZ może zwiększać ryzyko toksycznego wpływu na przewód pokarmowy. Wymagane jest ścisłe monitorowanie kliniczne podczas stosowania deferazyroksu z deksketoprofenem.23
  • Pemetreksed – NLPZ mogą zmniejszać eliminację pemetreksedu. Należy zachować ostrożność stosując wysokie dawki NLPZ. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 45-79 ml/min) nie należy podawać jednocześnie pemetreksedu z NLPZ na 2 dni przed i przez 2 dni po podaniu pemetreksedu.24

Interakcje z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu z deksketoprofenem może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza tych dotyczących przewodu pokarmowego. Alkohol może:

  • Nasilać drażniące działanie NLPZ na błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko uszkodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego
  • Potęgować działanie sedatywne i negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
  • Zwiększać ryzyko hepatotoksyczności, szczególnie przy regularnym spożywaniu alkoholu
  • Wpływać na metabolizm leku i zmieniać jego farmakokinetykę

Z tych powodów należy unikać spożywania alkoholu w trakcie stosowania deksketoprofenu. Należy poinformować pacjenta o konieczności zachowania abstynencji w trakcie leczenia.

Tabela interakcji z deksketoprofenem

Grupa leków/substancja Rodzaj interakcji Potencjalne następstwa Poziom istotności interakcji Zalecenia kliniczne
Inne NLPZ i wysokie dawki salicylanów Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) Farmakodynamiczna i farmakokinetyczna Nasilenie działania przeciwzakrzepowego, zwiększone ryzyko krwawienia Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia
Heparyny Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko krwotoku Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, ścisła kontrola kliniczna
Kortykosteroidy Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania lub stosować z dużą ostrożnością
Sole litu Farmakokinetyczna Zwiększone stężenie litu we krwi (potencjalnie toksyczne) Umiarkowany Monitorowanie stężenia litu we krwi
Metotreksat (≥15 mg/tydzień) Farmakokinetyczna Zwiększone działanie toksyczne na układ krwiotwórczy Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Metotreksat (<15 mg/tydzień) Farmakokinetyczna Zwiększone działanie toksyczne na układ krwiotwórczy Umiarkowany Cotygodniowe monitorowanie morfologii krwi
Leki moczopędne, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II Farmakodynamiczna Zmniejszona skuteczność hipotensyjna, możliwe pogorszenie czynności nerek Umiarkowany Zapewnienie odpowiedniego nawodnienia, monitorowanie czynności nerek
Aminoglikozydy Farmakodynamiczna Możliwe nasilenie nefrotoksyczności Umiarkowany Monitorowanie czynności nerek
Pentoksyfilina Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko krwawienia Umiarkowany Dokładna obserwacja kliniczna, częste kontrole czasu krwawienia
Zydowudyna Farmakodynamiczna Ryzyko anemii (toksyczność na układ czerwonokrwinkowy) Umiarkowany Monitorowanie morfologii krwi
Pochodne sulfonylomocznika Farmakokinetyczna Nasilone działanie hipoglikemizujące Niski Monitorowanie glikemii
Leki beta-adrenolityczne Farmakodynamiczna Zmniejszone działanie hipotensyjne Niski Monitorowanie ciśnienia tętniczego
Cyklosporyna, takrolimus Farmakodynamiczna Nasilenie nefrotoksyczności Umiarkowany Monitorowanie czynności nerek
Leki trombolityczne, przeciwpłytkowe, SSRI Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko krwawienia Umiarkowany Ostrożne stosowanie, monitorowanie kliniczne
Probenecyd Farmakokinetyczna Zwiększone stężenie deksketoprofenu w osoczu Niski Może wymagać modyfikacji dawki deksketoprofenu
Glikozydy nasercowe Farmakokinetyczna Zwiększone stężenie glikozydów nasercowych Niski Monitorowanie stężenia glikozydów
Antybiotyki chinolonowe Farmakodynamiczna Potencjalnie zwiększone ryzyko drgawek Niski Ostrożne stosowanie
Tenofowir Farmakodynamiczna Zwiększone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny Umiarkowany Monitorowanie czynności nerek
Deferazyroks Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko toksyczności przewodu pokarmowego Umiarkowany Ścisłe monitorowanie kliniczne
Pemetreksed Farmakokinetyczna Zmniejszona eliminacja pemetreksedu Umiarkowany Zachować ostrożność przy wysokich dawkach NLPZ; u pacjentów z niewydolnością nerek przerwa 2 dni przed i po pemetreksedzie
Alkohol Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym, nasilenie sedacji Wysoki Unikać spożywania alkoholu
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl