Właściwości farmakokinetyczne
Kabiven Peripheral

Kabiven Peripheral to złożony preparat dożylny w postaci emulsji do infuzji, zawierający emulsję tłuszczową Intralipid 20%, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy 11%, dostępny w trójkomorowych workach o objętościach 2400 ml, 1920 ml i 1440 ml. Emulsja tłuszczowa charakteryzuje się farmakokinetyką podobną do endogennych chylomikronów, jednak bez estrów cholesterolu i apolipoprotein, z wyższą zawartością fosfolipidów. Eliminacja tłuszczów przebiega przez hydrolizę i wychwyt przez receptory LDL oraz wątrobę, z maksymalną szybkością eliminacji Intralipidu u zdrowych osób wynoszącą 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg mc/dobę. Tempo eliminacji i utleniania lipidów zależy od stanu klinicznego pacjenta, przyspieszone u osób po operacjach i urazach, a spowolnione u pacjentów z niewydolnością nerek i hipertriglicerydemią. Aminokwasy i elektrolity wykazują farmakokinetykę zbliżoną do naturalnego pożywienia, z tą różnicą, że aminokwasy podawane dożylnie omijają efekt pierwszego przejścia przez wątrobę, co wpływa na ich dostępność tkankową. Glukoza wykazuje standardowe procesy metaboliczne i regulację hormonalną po podaniu.

Właściwości farmakokinetyczne leku Kabiven Peripheral

Kabiven Peripheral jest złożonym produktem leczniczym w postaci emulsji do infuzji, dostarczanym w trójkomorowych workach, zawierającym emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy. Farmakokinetyka poszczególnych składników charakteryzuje się odmiennymi właściwościami i mechanizmami, które wpływają na ich dystrybucję, metabolizm i eliminację w organizmie pacjenta1.

Farmakokinetyka emulsji tłuszczowej

Emulsja tłuszczowa Intralipid, będąca składnikiem Kabiven Peripheral, wykazuje podobne właściwości biologiczne do endogennych chylomikronów, co determinuje jej zachowanie w organizmie i kinetykę eliminacji. Istnieją jednak znaczące różnice w składzie w porównaniu do naturalnych chylomikronów – Intralipid nie zawiera estrów cholesterolu ani apolipoprotein, natomiast charakteryzuje się znacząco większą zawartością fosfolipidów2.

Mechanizm usuwania emulsji tłuszczowej z układu krążenia przebiega analogicznie do procesów eliminacji endogennych chylomikronów, szczególnie w początkowych fazach katabolizmu. Egzogenne cząsteczki tłuszczów podlegają hydrolizie w krążeniu, a następnie są wychwytywane przez obwodowe receptory lipoprotein niskiej gęstości (LDL) oraz przez wątrobę3.

Czynniki wpływające na eliminację tłuszczów

Szybkość eliminacji egzogennego tłuszczu z krążenia jest determinowana przez szereg czynników, do których należą:

  • Skład tłuszczów – różnice w strukturze i charakterze lipidów wpływają na kinetykę ich eliminacji
  • Stan odżywienia pacjenta – pacjenci niedożywieni mogą wykazywać odmienną kinetykę eliminacji
  • Współistniejące choroby – różne stany chorobowe modyfikują metabolizm lipidów
  • Szybkość infuzji – wpływa na zdolności eliminacyjne organizmu

Badania u zdrowych ochotników wykazały, że maksymalna szybkość eliminacji produktu Intralipid z układu krążenia po nocy, na czczo, wynosi 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg masy ciała/dobę4.

Wpływ stanu klinicznego na metabolizm lipidów

Zarówno tempo eliminacji, jak i stopień utleniania lipidów są ściśle uzależnione od stanu klinicznego pacjenta. Obserwuje się następujące zależności:

  • Pacjenci po operacjach i urazach – charakteryzują się szybszą eliminacją tłuszczów i zwiększonym ich wykorzystaniem metabolicznym
  • Pacjenci z niewydolnością nerek i hipertriglicerydemią – wykazują wolniejsze wykorzystanie egzogennych emulsji tłuszczowych

Te różnice w kinetyce eliminacji mają istotne znaczenie kliniczne i powinny być uwzględniane przy ustalaniu dawkowania u pacjentów z różnymi stanami chorobowymi5.

Farmakokinetyka aminokwasów i elektrolitów

Właściwości farmakokinetyczne aminokwasów i elektrolitów podawanych w infuzji są zasadniczo zbliżone do tych, które charakteryzują aminokwasy i elektrolity dostarczane z normalnym pożywieniem. Istnieje jednak kluczowa różnica w ich dystrybucji początkowej:

  • Aminokwasy z białek pokarmowych – przechodzą najpierw przez żyłę wrotną do wątroby, a następnie dostają się do krążenia ogólnego
  • Aminokwasy podawane dożylnie – przedostają się bezpośrednio do krążenia ogólnego, omijając efekt pierwszego przejścia przez wątrobę

Ta różnica w dystrybucji może wpływać na dostępność aminokwasów dla tkanek, szczególnie w pierwszej fazie po podaniu6.

Farmakokinetyka glukozy

Glukoza zawarta w preparacie Kabiven Peripheral wykazuje właściwości farmakokinetyczne zasadniczo zgodne z właściwościami glukozy dostarczanej z normalnym pożywieniem. Po dostaniu się do krążenia podlega ona standardowym procesom metabolicznym, wchłaniania tkankowego i regulacji hormonalnej7.

Skład i charakterystyka preparatu Kabiven Peripheral

Kabiven Peripheral jest dostępny w trójkomorowych workach o różnych objętościach: 2400 ml, 1920 ml i 1440 ml. Każdy worek zawiera trzy oddzielne komory z następującymi składnikami8:

Składnik 2400 ml 1920 ml 1440 ml
Glukoza 11% 1475 ml 1180 ml 885 ml
Roztwór aminokwasów z elektrolitami 500 ml 400 ml 300 ml
Emulsja tłuszczowa (Intralipid 20%) 425 ml 340 ml 255 ml

Wartości energetyczne i zawartość makroskładników

Wartość energetyczna i zawartość głównych składników odżywczych w poszczególnych pojemnościach preparatu przedstawia się następująco9:

Parametr 2400 ml 1920 ml 1440 ml
Aminokwasy 57 g 45 g 34 g
Azot 9,0 g 7,2 g 5,4 g
Tłuszcze 85 g 68 g 51 g
Glukoza (dekstroza) 162 g 130 g 97 g
Wartość energetyczna całkowita 1700 kcal 1400 kcal 1000 kcal
Wartość energetyczna pozabiałkowa 1500 kcal 1200 kcal 900 kcal

Cechy fizykochemiczne

Kabiven Peripheral charakteryzuje się następującymi parametrami fizykochemicznymi10:

  • Osmolalność: około 830 mOsm/kg wody
  • Osmolarność: około 750 mOsm/l
  • pH: około 5,6

Roztwory glukozy i aminokwasów z elektrolitami są przezroczyste, bezbarwne do lekko żółtych, natomiast emulsja tłuszczowa ma charakterystyczny biały, jednorodny wygląd11.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl