Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escytalopram wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie stosowania ze względu na przenikanie leku do mleka matki i potencjalne ryzyko dla noworodka. U seniorów dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, z maksymalną dawką do 10 mg na dobę, ze względu na ryzyko hiponatremii, wydłużenia odstępu QT oraz interakcji lekowych. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, modyfikacja dawki nie jest konieczna przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, natomiast przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min zaleca się ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę, a w ciężkich zaburzeniach wątroby konieczna jest szczególna ostrożność przy dostosowywaniu dawki.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku oraz braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, wydłużenie odstępu QT oraz interakcje z innymi lekami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie wyjątkowej ostrożności podczas dostosowywania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Zalecenie to wynika z potencjalnego narażenia noworodka na działanie leku oraz braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Wykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale wszelkie leki psychoaktywne mogą wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na ich zdolność prowadzenia samochodu i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak hiponatremia, wydłużenie odstępu QT oraz interakcje z innymi lekami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a dawkę można zwiększyć do 10 mg na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie wyjątkowej ostrożności podczas dostosowywania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania