Właściwości farmakokinetyczne
Dolomit VIS 64 mg Mg2+ + 108 mg Ca2+
Preparat Dolomit VIS dostarcza 108 mg wapnia (w postaci węglanu wapnia) oraz 64 mg magnezu (w postaci węglanu magnezu) na tabletkę. Wapń charakteryzuje się biodostępnością około 30%, a jego wchłanianie odbywa się głównie w jelicie cienkim. Po absorpcji wapń dystrybuowany jest w organizmie w formie zjonizowanej (50%), związanej z białkami osocza (45%) oraz jako sole niezjonizowane (5%). Całkowita zawartość wapnia w organizmie dorosłego wynosi około 1200 g, a jego prawidłowe stężenie w surowicy krwi mieści się w zakresie 2,15-2,6 mmol/l. Eliminacja wapnia zachodzi przez przewód pokarmowy, nerki oraz skórę, przy czym wydalanie nerkowe jest ściśle regulowane hormonalnie, a wydalanie przez przewód pokarmowy zależy od diety i zasobów organizmu.
Właściwości farmakokinetyczne leku Dolomit VIS
Dolomit VIS zawiera dwa główne składniki aktywne: jony magnezu (64 mg w postaci magnezu węglanu) oraz jony wapnia (108 mg w postaci wapnia węglanu). Właściwości farmakokinetyczne obu tych składników różnią się znacząco pod względem wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji z organizmu.1
Właściwości farmakokinetyczne wapnia
Wchłanianie wapnia
Po doustnym podaniu preparatu Dolomit VIS, proces wchłaniania wapnia zachodzi głównie w jelicie cienkim, przy czym biodostępność wynosi około 30% podanej dawki. Jest to istotny parametr przy planowaniu suplementacji wapnia w przypadkach jego niedoboru.2
Dystrybucja wapnia
Po wchłonięciu do krwiobiegu, wapń jest dystrybuowany w organizmie dwutorowo – część zostaje wbudowana w strukturę tkanki kostnej, natomiast pozostała frakcja przenika do płynów zewnątrz- i wewnątrzkomórkowych. W osoczu krwi wapń występuje w trzech głównych formach:3
- Forma zjonizowana – stanowiąca około 50% całkowitej puli wapnia we krwi
- Forma związana z białkami osocza – stanowiąca około 45% puli wapnia
- Forma niezjonizowanych soli (cytryniany, fosforany i inne) – stanowiąca około 5% całkowitej puli
Całkowita zawartość wapnia w organizmie dorosłego człowieka wynosi około 1200 g, przy czym prawidłowe stężenie tego pierwiastka we krwi zawiera się w przedziale 2,15-2,6 mmol/l.4
Eliminacja wapnia
Eliminacja wapnia z organizmu odbywa się trzema głównymi drogami:5
- Przez przewód pokarmowy – ilość wydalana tą drogą jest zmienna i zależy od diety oraz aktualnych zasobów wapnia w organizmie
- Przez nerki – wydalanie nerkowe podlega precyzyjnej regulacji hormonalnej
- Przez skórę – w formie potu, przy czym intensywność tej drogi eliminacji może znacząco wzrastać podczas wzmożonego wysiłku fizycznego
Warto podkreślić, że ilość wapnia wydalanego przez przewód pokarmowy może się znacznie różnić w zależności od składu diety oraz aktualnego stanu zasobów tego pierwiastka w organizmie.6
Właściwości farmakokinetyczne magnezu
Wchłanianie magnezu
Biodostępność magnezu po podaniu doustnym jest wyższa niż w przypadku wapnia i wynosi około 50%. Proces absorpcji przebiega powoli, a głównym miejscem wchłaniania jest jelito cienkie.7
Na efektywność wchłaniania magnezu wpływa szereg czynników. Do czynników zwiększających wchłanianie należą:8
- Kwaśny odczyn treści jelit
- Witamina B6
- Witamina D
- Parathormon
- Insulina
- Laktoza
- Białko zwierzęce
Z kolei czynniki zmniejszające wchłanianie magnezu to:9
- Zasadowe środowisko treści jelitowej
- Obecność fitynianów w diecie
- Duża ilość błonnika pokarmowego
- Znaczne ilości tłuszczów w diecie
- Zwiększona podaż fosforanów
Eliminacja magnezu
Główną drogą eliminacji magnezu są nerki, przy czym proces ten charakteryzuje się wysoką efektywnością resorpcji zwrotnej, sięgającą około 97% przefiltrowanego magnezu. Dodatkowo, w niewielkich ilościach magnez jest wydalany z kałem oraz z potem.10
| Parametr | Wapń (Ca²⁺) | Magnez (Mg²⁺) |
|---|---|---|
| Zawartość w tabletce | 108 mg | 64 mg |
| Biodostępność | ~30% | ~50% |
| Główne miejsce wchłaniania | Jelito cienkie | Jelito cienkie |
| Dystrybucja we krwi | 50% forma zjonizowana, 45% związane z białkami, 5% sole niezjonizowane | – |
| Główne drogi eliminacji | Przewód pokarmowy, nerki, skóra (pot) | Nerki (97% resorpcji zwrotnej), kał, pot |
| Typowe stężenie we krwi | 2,15-2,6 mmol/l | – |
| Całkowita zawartość w organizmie | ~1200 g | – |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania