Właściwości farmakodynamiczne
Diohespan Max 1000 mg
Diohespan max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w jednej saszetce, będącej bioflawonoidem o działaniu ochronnym na ścianę naczyń, szczególnie żylnych (kod ATC: C05CA03). Diosmina zwiększa napięcie żylne, zmniejsza rozszerzalność naczyń żylnych oraz zastój żylny, co poprawia hemodynamikę żylną. W mikrokrążeniu redukuje przepuszczalność włośniczek i zwiększa ich opór, co skutkuje zmniejszeniem obrzęków w przebiegu przewlekłej niewydolności żylnej. Potwierdzono to w kontrolowanych badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą, wykazujących statystycznie istotne korzyści terapeutyczne w porównaniu z placebo, w tym poprawę parametrów pletyzmografii żylnej (pojemność, rozszerzalność, czas opróżniania naczyń). Optymalna dawka terapeutyczna to 1000 mg/dobę, zgodna z dawkowaniem Diohespan max.
Wprowadzenie do właściwości farmakodynamicznych
Diohespan max zawiera jako substancję czynną zmikronizowaną diosminę w dawce 1000 mg w saszetce. Produkt jest dostępny w postaci proszku doustnego o charakterystycznej barwie od szaro-żółtej do jasnobrązowej z jaśniejszymi wtrąceniami, o zapachu pomarańczowo-wiśniowym 1.
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
Diosmina należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako leki ochraniające ścianę naczyń, podgrupa bioflawonoidy. Substancja została sklasyfikowana kodem ATC: C 05 CA 03, co wskazuje na jej zastosowanie w leczeniu schorzeń związanych z układem naczyniowym 2.
Mechanizm działania farmakodynamicznego
Diosmina wykazuje wielokierunkowe działanie na naczynia krwionośne, ze szczególnym uwzględnieniem żył. Podstawowe mechanizmy działania obejmują zwiększenie napięcia żylnego oraz ochronne działanie na naczynia. W obrębie naczyń żylnych substancja zmniejsza ich rozszerzalność oraz zastój żylny, co przekłada się na poprawę przepływu krwi 3.
Wpływ na mikrokrążenie
W obszarze mikrokrążenia diosmina wywiera istotny wpływ terapeutyczny poprzez zmniejszenie przepuszczalności włośniczek oraz zwiększenie ich oporu. Efekt ten ma kluczowe znaczenie w redukcji obrzęków związanych z niewydolnością żylną 4. Kontrolowane badania kliniczne z zastosowaniem podwójnie ślepej próby wykazały statystycznie znamienną różnicę pomiędzy efektami terapeutycznymi u pacjentów przyjmujących diosminę w porównaniu z placebo 5.
Dodatkowo, diosmina zwiększa wytrzymałość układu kapilarnego, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nasiloną kruchością naczyń 6.
Badania kliniczne potwierdzające skuteczność
Badania hemodynamiki żylnej
Właściwości farmakologiczne diosminy zostały potwierdzone w kontrolowanych badaniach klinicznych z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, które oceniały wpływ substancji na hemodynamikę żylną. W badaniach tych wykazano statystycznie znamienny związek pomiędzy zastosowaną dawką diosminy a uzyskanym działaniem terapeutycznym. Ocenę przeprowadzono na podstawie kluczowych parametrów pletyzmografii żylnej, takich jak pojemność żylna, rozszerzalność żylna oraz czas opróżniania naczynia żylnego 7.
Na podstawie przeprowadzonych badań ustalono, że optymalne działanie terapeutyczne substancji osiągane jest przy zastosowaniu dawki 1000 mg na dobę 8. Jest to zgodne z dawkowaniem zawartym w produkcie Diohespan max, który zawiera właśnie 1000 mg diosminy w jednej saszetce 9.
Wpływ na napięcie naczyń żylnych
Badania wykazały, że diosmina skutecznie zwiększa napięcie naczyń żylnych. Została to potwierdzone w badaniach wykorzystujących żylną pletyzmografię okluzyjną, która wykazała skrócenie czasu opróżniania naczynia żylnego u pacjentów przyjmujących diosminę 10.
Zastosowania kliniczne potwierdzone w badaniach
Badania kliniczne z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo, potwierdziły skuteczność terapeutyczną diosminy w następujących obszarach:
- Flebologia – w terapii czynnościowej i organicznej przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych
- Proktologia – w leczeniu żylaków odbytu
Powyższe zastosowania zostały potwierdzone naukowo w odpowiednio przeprowadzonych badaniach klinicznych, co stanowi solidną podstawę do stosowania diosminy w praktyce klinicznej 11.
Informacje o substancjach pomocniczych
Warto zauważyć, że produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, co może mieć znaczenie przy stosowaniu u niektórych grup pacjentów. W jednej saszetce znajdują się:
| Substancja pomocnicza | Zawartość w jednej saszetce |
|---|---|
| Sacharoza | 445,69 mg |
| Glukoza | 657,60 mg |
| Fruktoza | 0,407 mg |
| Alkohol benzylowy | 0,157 mg |
Obecność tych składników należy uwzględnić przy stosowaniu produktu u pacjentów z określonymi schorzeniami, takimi jak cukrzyca czy nietolerancja niektórych cukrów 12.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania