Dawkowanie i sposób podawania
Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 20 000 IU lub 50 000 IU cholekalcyferolu (witamina D3). Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem grup wysokiego ryzyka niedoboru witaminy D, takich jak osoby hospitalizowane, o ciemnej karnacji, z ograniczoną ekspozycją na słońce, otyłe (BMI ≥30 kg/m²), z zaburzeniami wchłaniania czy stosujące leki wpływające na metabolizm witaminy D. Leczenie niedoboru witaminy D trwa zwykle 1-3 miesiące, z dawkami 20 000 IU dwa razy w tygodniu, 40 000 IU raz w tygodniu lub 50 000 IU raz w tygodniu, a następnie kontynuowane jest leczenie podtrzymujące dawką 2 000 IU/dobę lub 10 000 IU/tydzień. Celem terapii jest osiągnięcie i utrzymanie stężenia 25(OH)D w surowicy w zakresie 30-50 ng/ml, z kontrolą poziomu 25(OH)D po 3-4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia.
Dawkowanie i schemat podawania leku Devikap
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających 20 000 IU lub 50 000 IU cholekalcyferolu (witamina D3). Schemat dawkowania oraz sposób leczenia powinien zostać dostosowany indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta. Dla każdego pacjenta należy ustalić odpowiednią dawkę dobową witaminy D oraz odpowiedni odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami.1
Populacje o wysokim ryzyku niedoboru witaminy D
Niektóre grupy pacjentów są szczególnie narażone na niedobór witaminy D i mogą wymagać zwiększonych dawek oraz regularnego monitorowania stężenia witaminy D w surowicy. Do grup wysokiego ryzyka należą:2
- Osoby przebywające w placówkach zamkniętych lub hospitalizowane
- Osoby o ciemnej karnacji
- Osoby o ograniczonej ekspozycji na słońce (ze względu na odzież ochronną lub stosowanie filtrów przeciwsłonecznych)
- Osoby otyłe
- Pacjenci obserwowani pod kątem osteoporozy
- Osoby stosujące niektóre produkty lecznicze (np. leki przeciwdrgawkowe, glikokortykosteroidy)
- Pacjenci z zaburzeniami wchłaniania, w tym z nieswoistym zapaleniem jelit i celiakią
- Osoby niedawno leczone z powodu niedoboru witaminy D3 i wymagające leczenia podtrzymującego
Schemat leczenia niedoboru witaminy D
Leczenie niedoboru witaminy D oraz stanów wynikających z tego niedoboru powinno być prowadzone przez okres trzech miesięcy lub do momentu osiągnięcia optymalnego stężenia 25(OH)D w zakresie od 30 do 50 ng/ml. Po tym okresie zaleca się kontynuację leczenia witaminą D w dawkach profilaktycznych, dostosowanych do wieku i masy ciała pacjenta. Można również stosować się do krajowych wytycznych dotyczących leczenia i profilaktyki niedoboru witaminy D.3
Dawkowanie w potwierdzonym niedoborze witaminy D
U pacjentów z laboratoryjnie potwierdzonym niedoborem witaminy D zazwyczaj zaleca się następujące schematy dawkowania:4
- 20 000 IU dwa razy w tygodniu lub 40 000 IU raz na tydzień przez 1-3 miesiące, lub
- 50 000 IU raz na tydzień przez 1-3 miesiące
Po zakończeniu fazy intensywnego leczenia, zaleca się kontynuowanie terapii witaminą D w dawce 2 000 IU na dobę lub 10 000 IU na tydzień. Dawkowanie oraz częstość podawania powinny być ustalone indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Niektórzy pacjenci mogą wymagać wyższych dawek.5
Kontrolne pomiary stężenia 25(OH)D powinny być wykonane najpóźniej 3-4 miesiące po rozpoczęciu leczenia, a w razie potrzeby wcześniej, w celu potwierdzenia osiągnięcia docelowego stężenia 25(OH)D i możliwości przejścia na dawki podtrzymujące. Po zakończeniu leczenia, lekarz prowadzący może zalecić profilaktyczne stosowanie witaminy D.6
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
Pacjenci otyli
Dorośli pacjenci z otyłością (BMI ≥30 kg/m2) mogą wymagać zwiększonych dawek witaminy D. Zazwyczaj zaleca się zastosowanie dawki dwukrotnie wyższej w porównaniu do dawki zalecanej pacjentom z prawidłową masą ciała.7
Pacjenci z niedowagą
Dorośli z niedowagą (BMI <18,5 kg/m2) w zależności od stopnia niedowagi mogą wymagać niższych dawek niż zalecane pacjentom z prawidłową masą ciała.<sup data-drug="Devikap" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Dawkowanie u pacjentów z niedowagą. Dorośli z niedowagą (BMI 8
Pacjenci z zaburzeniami wątroby i nerek
Zaburzenia wątroby: Nie jest konieczna modyfikacja dawki.9
Zaburzenia nerek: Produktu leczniczego Devikap nie należy stosować u pacjentów z niewydolnością nerek.10
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Devikap nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.11
Profilaktyka niedoboru witaminy D
W ramach zapobiegania niedoborowi witaminy D u dorosłych pacjentów z grupy wysokiego ryzyka zaleca się:12
- 2 lub 3 kapsułki 20 000 IU co miesiąc, lub
- 1 kapsułka 50 000 IU co miesiąc
Sposób podawania
Preparat Devikap przeznaczony jest do podawania doustnego. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą. Zaleca się przyjmowanie leku podczas głównego posiłku, co może zwiększyć wchłanianie witaminy D.13
Tabela dawkowania leku Devikap
| Wskazanie | Dawkowanie Devikap 20 000 IU | Dawkowanie Devikap 50 000 IU | Czas trwania terapii | Monitorowanie |
|---|---|---|---|---|
| Leczenie potwierdzonego niedoboru witaminy D | 2 kapsułki dwa razy w tygodniu lub 1 kapsułka co 3-4 dni |
1 kapsułka raz na tydzień | 1-3 miesiące | Pomiar 25(OH)D po 3-4 miesiącach lub wcześniej |
| Leczenie podtrzymujące po osiągnięciu docelowego poziomu witaminy D | 1 kapsułka co 10 dni lub 2-3 kapsułki miesięcznie |
1 kapsułka miesięcznie | Według zaleceń lekarza | Okresowa kontrola poziomu 25(OH)D |
| Profilaktyka niedoboru u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka | 2-3 kapsułki miesięcznie | 1 kapsułka miesięcznie | Według zaleceń lekarza | Okresowa kontrola poziomu 25(OH)D |
| Pacjenci otyli (BMI ≥30 kg/m²) | Dawka podwojona w stosunku do standardowej | Jak w przypadku standardowej terapii | Częstsze monitorowanie poziomu 25(OH)D | |
| Pacjenci z niedowagą (BMI <18,5 kg/m²) | Dawka zredukowana w stosunku do standardowej | Jak w przypadku standardowej terapii | Częstsze monitorowanie poziomu 25(OH)D | |
Dawkowanie w każdym przypadku powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta, wyników badań laboratoryjnych oraz czynników ryzyka niedoboru witaminy D. Należy dążyć do osiągnięcia i utrzymania stężenia 25(OH)D w surowicy w zakresie od 30 do 50 ng/ml.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania