Wskazania do stosowania leku Desloratadine Sopharma

Desloratadine Sopharma w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg desloratadyny jest lekiem przeciwhistaminowym przeznaczonym do stosowania w ściśle określonych wskazaniach klinicznych. Preparat jest dostępny w formie jasnoniebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 6 mm. ¹

Populacja docelowa

Lek Desloratadine Sopharma jest wskazany do stosowania u następujących grup pacjentów:

• Osoby dorosłe – pacjenci powyżej 18 roku życia
• Młodzież – pacjenci w wieku od 12 lat do 18 lat

Należy zwrócić uwagę, że preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. ²

Wskazania kliniczne

Desloratadine Sopharma znajduje zastosowanie w terapii następujących jednostek chorobowych:

Alergiczny nieżyt nosa

Alergiczny nieżyt nosa (ANN) to schorzenie górnych dróg oddechowych charakteryzujące się stanem zapalnym błony śluzowej nosa wywołanym przez reakcję immunologiczną na alergeny wziewne. Desloratadina jest stosowana w celu łagodzenia objawów tego schorzenia, takich jak:

• Wyciek z nosa
• Kichanie
• Świąd nosa
• Przekrwienie błony śluzowej nosa
• Świąd i zaczerwienienie oczu (w przypadku współwystępowania alergicznego zapalenia spojówek)

Preparat może być zastosowany zarówno w sezonowym, jak i przewlekłym alergicznym nieżycie nosa. ³

Pokrzywka

Pokrzywka to schorzenie dermatologiczne objawiające się występowaniem na skórze bąbli pokrzywkowych (uniesione, obrzękowe, swędzące wykwity skórne o różnej wielkości), którym towarzyszy nasilony świąd. Desloratadine Sopharma jest wskazany do stosowania w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką, takich jak:

• Świąd skóry
• Bąble pokrzywkowe
• Zaczerwienienie skóry

Lek może być stosowany zarówno w pokrzywce ostrej, jak i przewlekłej, niezależnie od jej etiologii. ⁴

Skład leku i informacje istotne przy przepisywaniu

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu:

• Sód – 0,118 mg/0,005 mmol na tabletkę (mniej niż 1 mmol na dawkę)
• Laktoza jednowodna – 0,63 mg na tabletkę

Obecność laktozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Jednak ze względu na niską zawartość tej substancji (0,63 mg), rzadko stanowi to ograniczenie terapeutyczne. ⁵

Sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć zastosowanie leku

Przepisanie preparatu Desloratadine Sopharma można rozważyć w następujących sytuacjach klinicznych:

W alergicznym nieżycie nosa

• Gdy objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa znacząco obniżają jakość życia pacjenta
• U pacjentów z przewlekłym alergicznym nieżytem nosa, u których objawy występują przez większą część roku
• Gdy występują nasilone objawy ze strony oczu (alergiczne zapalenie spojówek)
• Gdy zaburzenia snu związane z objawami alergicznymi wpływają na codzienne funkcjonowanie pacjenta

W pokrzywce

• U pacjentów z ostrą pokrzywką, gdy zmiany skórne są rozległe i/lub towarzyszy im nasilony świąd
• W przewlekłej pokrzywce idiopatycznej (trwającej dłużej niż 6 tygodni)
• W pokrzywce fizykalnej, gdy znane są czynniki wyzwalające
• W sytuacjach, gdy pokrzywka istotnie wpływa na jakość życia i codzienne funkcjonowanie pacjenta

Desloratadine Sopharma, ze względu na swoje właściwości farmakologiczne, może być stosowany zarówno doraźnie w przypadku objawów ostrych, jak i długoterminowo w terapii przewlekłych postaci alergicznego nieżytu nosa oraz pokrzywki. ⁶

Przy przepisywaniu leku należy uwzględnić, że desloratadyna jest metabolitem loratadyny i wykazuje selektywne działanie antagonistyczne wobec obwodowych receptorów histaminowych H₁, nie powodując przy tym istotnej sedacji, co jest korzystne u pacjentów aktywnych zawodowo oraz uczących się.