Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Podczas stosowania leku Desloratadine Sopharma należy zachować szczególną ostrożność w określonych sytuacjach klinicznych, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta oraz potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono najważniejsze ostrzeżenia i zalecenia dotyczące ostrożności, które należy wziąć pod uwagę podczas terapii desloratadyną.¹

Niewydolność nerek

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania desloratadyny. Zaleca się dokładne monitorowanie pacjentów należących do tej grupy ryzyka, ze względu na możliwe zaburzenia eliminacji leku i potencjalne ryzyko kumulacji substancji czynnej w organizmie.²

Drgawki

Szczególną ostrożność należy zachować podczas przepisywania desloratadyny pacjentom z napadami drgawek w wywiadzie medycznym lub rodzinnym. Zwiększoną uwagę należy zwrócić przede wszystkim na małe dzieci, które charakteryzują się większą podatnością na wystąpienie nowych napadów padaczkowych podczas leczenia desloratadyną. W przypadku wystąpienia napadu drgawek w trakcie terapii, lekarz powinien rozważyć przerwanie stosowania leku Desloratadine Sopharma.³

Nietolerancja składników produktu

Produkt leczniczy Desloratadine Sopharma zawiera laktozę jednowodną (0,63 mg w każdej tabletce powlekanej). Jest to istotna informacja dla pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami tolerancji galaktozy. Produkt nie powinien być stosowany u osób z:⁴

• Dziedziczną nietolerancją galaktozy – rzadko występujące schorzenie metaboliczne, w którym organizm nie jest w stanie prawidłowo metabolizować galaktozy
• Niedoborem laktazy typu Lapp – zaburzenie charakteryzujące się niedoborem enzymu odpowiedzialnego za trawienie laktozy
• Zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy – stan, w którym występują zaburzenia wchłaniania węglowodanów z przewodu pokarmowego

Zawartość sodu

Desloratadine Sopharma zawiera niewielką ilość sodu – 0,118 mg/0,005 mmol w jednej tabletce powlekanej, co stanowi mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę. Oznacza to, że produkt zasadniczo uznaje się za „wolny od sodu”, co jest istotną informacją dla pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu.^{5 6}

Powyższe ostrzeżenia i środki ostrożności powinny być brane pod uwagę przed rozpoczęciem terapii lekiem Desloratadine Sopharma 5 mg. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku u pacjentów z opisanymi powyżej stanami klinicznymi, należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub przeprowadzić dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka.⁷