Wskazania do stosowania
Circlet (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h

System terapeutyczny dopochwowy Circlet zawiera 11,7 mg etonogestrelu i 2,7 mg etynyloestradiolu, uwalniając odpowiednio 0,120 mg i 0,015 mg hormonów na dobę przez 3 tygodnie. Produkt jest przeznaczony do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym (18-40 lat) i wykazuje wysoką skuteczność antykoncepcyjną oraz akceptowalny profil bezpieczeństwa. Circlet ma średnicę zewnętrzną 54 mm i przekrój 4 mm, co zapewnia odpowiednie dopasowanie do anatomii pochwy i komfort użytkowania. Przed zastosowaniem konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego, a także uwzględnienie masy ciała, BMI, wieku i preferencji pacjentki.

Wskazania do stosowania leku Circlet

System terapeutyczny dopochwowy Circlet ((0,120 mg + 0,015 mg)/24 h) jest wskazany w antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Produkt zawiera 11,7 mg etonogestrelu i 2,7 mg etynyloestradiolu, uwalniając średnio 0,120 mg etonogestrelu i 0,015 mg etynyloestradiolu w ciągu 24 godzin przez okres 3 tygodni.1

Skuteczność i bezpieczeństwo systemu terapeutycznego Circlet zostały potwierdzone w badaniach klinicznych przeprowadzonych wśród kobiet w przedziale wiekowym od 18 do 40 lat. W tej grupie wiekowej produkt wykazał wysoką skuteczność antykoncepcyjną przy jednoczesnym akceptowalnym profilu bezpieczeństwa.2

Parametry fizyczne systemu terapeutycznego

Circlet jest elastycznym, przezroczystym, bezbarwnym lub prawie bezbarwnym pierścieniem dopochwowym o ściśle określonych wymiarach. Średnica zewnętrzna pierścienia wynosi 54 mm, a średnica w przekroju 4 mm. Parametry te zapewniają odpowiednie dopasowanie do anatomii pochwy oraz komfort stosowania.3

Indywidualna ocena przed przepisaniem leku

Przed podjęciem decyzji o przepisaniu systemu terapeutycznego dopochwowego Circlet, lekarz powinien przeprowadzić dokładną ocenę indywidualnych czynników ryzyka u pacjentki. Szczególnej uwagi wymaga ocena ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz porównanie tego ryzyka z innymi dostępnymi złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.4

Czynniki do uwzględnienia przy ocenie ryzyka

Podczas kwalifikacji pacjentki do stosowania systemu Circlet, lekarz powinien wziąć pod uwagę następujące elementy:

  • Wywiad osobisty i rodzinny w kierunku zaburzeń zakrzepowo-zatorowych
  • Obecność czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego
  • Masa ciała i BMI pacjentki
  • Wiek pacjentki
  • Współistniejące schorzenia mogące zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych
  • Preferencje pacjentki odnośnie metody antykoncepcji

Ocena tych czynników pozwala na podjęcie właściwej decyzji terapeutycznej i zminimalizowanie potencjalnego ryzyka związanego ze stosowaniem hormonalnej antykoncepcji.5

Zalety stosowania systemu terapeutycznego dopochwowego

System terapeutyczny dopochwowy Circlet oferuje szereg zalet w porównaniu do doustnych metod antykoncepcji hormonalnej:

  • Stosowanie raz na miesiąc (system stosuje się przez 3 tygodnie, po czym następuje tygodniowa przerwa)
  • Stałe uwalnianie hormonów, co zapewnia stabilne stężenie w osoczu
  • Omijanie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę
  • Wysoka skuteczność antykoncepcyjna
  • Szybki powrót płodności po zaprzestaniu stosowania

Sposób aplikacji i czas stosowania

Circlet jest systemem terapeutycznym, który pacjentka samodzielnie umieszcza w pochwie, gdzie pozostaje przez 3 tygodnie ciągłego stosowania. W tym czasie system uwalnia stałą dawkę etonogestrelu i etynyloestradiolu, zapewniając skuteczną antykoncepcję. Po 3 tygodniach system należy usunąć na okres 1 tygodnia, podczas którego zwykle występuje krwawienie z odstawienia.6

System terapeutyczny dopochwowy Circlet stanowi wygodną alternatywę dla pacjentek, które preferują metody antykoncepcji niewymagające codziennego stosowania, a jednocześnie poszukują wysokiej skuteczności antykoncepcyjnej.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl