Właściwości farmakodynamiczne
Cefaleksyna TZF 500 mg
Cefaleksyna, będąca cefalosporyną pierwszej generacji (kod ATC: J01DB01), jest półsyntetycznym antybiotykiem β-laktamowym o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, stosowanym doustnie. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez blokadę enzymu transpeptydazy, co prowadzi do osłabienia struktury ściany i śmierci komórki bakteryjnej. Cefaleksyna wykazuje oporność na β-laktamazy produkowane przez bakterie Gram-ujemne oraz gronkowce, co czyni ją skuteczną w leczeniu zakażeń wywołanych przez penicylinazooporne szczepy Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Proteus mirabilis.
Właściwości farmakodynamiczne leku Cefaleksyna TZF
Cefaleksyna należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego, będąc przedstawicielem antybiotyków β-laktamowych, a dokładniej cefalosporyn pierwszej generacji (kod ATC: J01DB01). Cefaleksyna TZF to cefalosporyna I generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, charakteryzująca się właściwościami bakteriobójczymi. Jest półsyntetyczną pochodną kwasu 7-aminocefalosporanowego, przeznaczoną do podawania drogą doustną.1
Mechanizm działania
Mechanizm działania cefaleksyny opiera się na zdolności do hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii. Antybiotyk ten blokuje aktywność enzymu transpeptydazy, który katalizuje tworzenie peptydowych mostków krzyżowych w ścianie komórkowej bakterii. Zaburzenie tego procesu prowadzi do osłabienia struktury ściany komórkowej i w konsekwencji do śmierci komórki bakteryjnej. Istotną cechą cefaleksyny jest jej oporność na działanie β-laktamaz wytwarzanych przez bakterie Gram-ujemne oraz β-laktamazy produkowane przez gronkowce.2
Spektrum działania przeciwbakteryjnego
Cefaleksyna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego in vitro. Jej aktywność obejmuje następujące drobnoustroje:3
Bakterie Gram-dodatnie
- Staphylococcus aureus – w tym szczepy wytwarzające penicylinazę; jest to istotna cecha kliniczna pozwalająca na zastosowanie cefaleksyny w zakażeniach wywołanych przez gronkowce oporne na penicyliny naturalne4
- Streptococcus pneumoniae – patogen odpowiedzialny za zakażenia dróg oddechowych, w tym zapalenie płuc5
- Streptococcus pyogenes – najczęstszy czynnik etiologiczny bakteryjnych zakażeń gardła i migdałków6
Bakterie Gram-ujemne
- Escherichia coli – częsty czynnik etiologiczny zakażeń układu moczowego7
- Haemophilus influenzae – patogen wywołujący zakażenia dróg oddechowych8
- Klebsiella pneumoniae – bakteria odpowiedzialna za zakażenia układu oddechowego i moczowego9
- Moraxella catarrhalis – patogen często związany z zakażeniami górnych dróg oddechowych10
- Proteus mirabilis – bakteria często izolowana w zakażeniach układu moczowego11
Oporność bakterii na cefaleksynę
Należy podkreślić, że cefaleksyna, podobnie jak inne cefalosporyny I generacji, charakteryzuje się ograniczeniami w zakresie spektrum działania. Lek jest nieskuteczny wobec zakażeń wywołanych przez grzyby, wirusy oraz drożdże ze względu na specyficzny mechanizm działania skierowany na struktury ściany komórkowej bakterii, których nie posiadają inne mikroorganizmy. Ponadto, istotne ograniczenie w stosowaniu cefaleksyny stanowi naturalna oporność niektórych szczepów bakteryjnych. Do drobnoustrojów naturalnie opornych należą metycylino-oporne szczepy gronkowców oraz większość enterokoków, w tym Streptococcus faecalis.12
| Drobnoustroje wrażliwe | Drobnoustroje oporne |
|---|---|
|
Gram-dodatnie: – Staphylococcus aureus (także szczepy penicylinazooporne) – Streptococcus pneumoniae – Streptococcus pyogenes |
Bakterie: – Metycylino-oporne szczepy Staphylococcus aureus (MRSA) – Większość szczepów Enterococcus spp. (w tym Streptococcus faecalis) |
|
Gram-ujemne: – Escherichia coli – Haemophilus influenzae – Klebsiella pneumoniae – Moraxella catarrhalis – Proteus mirabilis |
Inne mikroorganizmy: – Grzyby – Wirusy – Drożdże |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania