Wskazania do stosowania
Candezek Combi 8 mg + 10 mg
Candezek Combi to lek złożony przeznaczony do terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, którzy wcześniej uzyskali kontrolę ciśnienia przy stosowaniu kandesartanu i amlodypiny w oddzielnych preparatach, w tych samych dawkach. Dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu), 8 mg + 10 mg (13,87 mg bezylanu), 16 mg + 5 mg (6,935 mg bezylanu) oraz 16 mg + 10 mg (13,87 mg bezylanu). Włączenie leku wymaga uprzedniego stosowania obu substancji czynnych oraz potwierdzonej skuteczności terapii i zgodności dawek. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 101,95 mg do 211,90 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu cukrów mlecznych.
Wskazania do stosowania leku Candezek Combi
Candezek Combi jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania w terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Lek jest wskazany wyłącznie dla pacjentów, u których wcześniej uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym stosowaniu dwóch substancji czynnych – kandesartanu i amlodypiny – w takich samych dawkach, jakie zawiera produkt złożony.1
Dostępne dawki i postaci leku
Preparat Candezek Combi jest dostępny w formie kapsułek twardych w czterech kombinacjach dawek, co umożliwia precyzyjne dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:2
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (co odpowiada 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (co odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu)
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (co odpowiada 6,935 mg amlodypiny bezylanu)
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny (co odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu)
Warunki zalecania leku pacjentowi
Przy podejmowaniu decyzji o włączeniu leku Candezek Combi do terapii należy kierować się następującymi zasadami:
- Uprzednia terapia skojarzona – pacjent musi wcześniej przyjmować obie substancje czynne (kandesartan i amlodypinę) jako oddzielne preparaty.3
- Skuteczność dotychczasowej terapii – konieczne jest uprzednie osiągnięcie kontroli ciśnienia tętniczego przy stosowaniu obu składników aktywnych.4
- Zgodność dawek – dawki stosowane w dotychczasowej terapii skojarzonej muszą odpowiadać dawkom w wybranej postaci leku Candezek Combi.5
- Wiek pacjenta – lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych.6
Korzyści z zastosowania preparatu złożonego
Zastosowanie leku Candezek Combi jako preparatu złożonego zamiast dwóch oddzielnych leków może przynieść pacjentom z nadciśnieniem tętniczym następujące korzyści:
- Uproszczenie schematu leczenia – zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych (compliance)
- Wygoda stosowania – przyjmowanie jednej kapsułki zamiast dwóch oddzielnych preparatów
- Stała kombinacja dawek – eliminacja ryzyka przypadkowego pominięcia jednego ze składników
- Możliwość indywidualizacji terapii – dzięki dostępności czterech różnych kombinacji dawek
Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Należy zwrócić uwagę, że preparat Candezek Combi zawiera laktozę jednowodną w następujących ilościach zależnych od dawki:7
| Dawka Candezek Combi | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| 8 mg + 5 mg | 101,95 mg |
| 8 mg + 10 mg | 211,90 mg |
| 16 mg + 5 mg | 203,90 mg |
| 16 mg + 10 mg | 203,90 mg |
Informacja o zawartości laktozy ma znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Identyfikacja wizualna kapsułek
Poszczególne dawki leku Candezek Combi można łatwo rozróżnić dzięki charakterystycznemu wyglądowi kapsułek:8
- 8 mg + 5 mg: kapsułki rozmiaru 3, z białym nieprzezroczystym korpusem i ciemno żółtym wieczkiem
- 8 mg + 10 mg: kapsułki rozmiaru 1, z białym nieprzezroczystym korpusem z nadrukiem „CAN 8” i żółtym wieczkiem z nadrukiem „AML 10”
- 16 mg + 5 mg: kapsułki rozmiaru 1, z białym nieprzezroczystym korpusem z nadrukiem „CAN 16” i jasno żółtym wieczkiem z nadrukiem „AML 5”
- 16 mg + 10 mg: kapsułki rozmiaru 1, z białym nieprzezroczystym korpusem i białym nieprzezroczystym wieczkiem
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania