Przedawkowanie
Abelcet 5 mg/ml

Przedawkowanie amfoterycyny B w postaci kompleksów lipidowych (Abelcet) powyżej zalecanej dawki 5 mg/kg mc./dobę może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 10 mg/kg mc./dobę nie wywołują toksyczności zależnej od dawki, jednak dawka 25 mg/kg mc. u dziecka spowodowała ciężkie objawy, takie jak napad padaczkowy oraz rzadkoskurcz. Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych przy standardowym stosowaniu, ale mogą obejmować również zaburzenia oddechowe, funkcji nerek i wątroby, zaburzenia elektrolitowe oraz hematologiczne, co wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych i laboratoryjnych.

Przedawkowanie leku Abelcet

Przedawkowanie produktu leczniczego Abelcet (amfoterycyna B w kompleksach lipidowych) może wystąpić w wyniku zastosowania dawki przekraczającej zalecane 5 mg/ml. W badaniach klinicznych obserwowano, że stosowanie dawek do 10 mg/kg masy ciała na dobę nie powodowało objawów toksyczności zależnej od dawki, jednak przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych1.

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania produktu Abelcet są zasadniczo zbieżne z działaniami niepożądanymi obserwowanymi podczas standardowego dawkowania. Szczególne przypadki przedawkowania, jak ten odnotowany u dziecka, które otrzymało 25 mg/kg masy ciała, mogą objawiać się dodatkowymi poważnymi powikłaniami, takimi jak napad padaczkowy oraz rzadkoskurcz2.

Postępowanie w przedawkowaniu

W przypadku przedawkowania produktu Abelcet konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta. Należy zwrócić szczególną uwagę na następujące parametry:

  • Czynność układu oddechowego
  • Czynność układu sercowo-naczyniowego
  • Funkcja nerek
  • Funkcja wątroby
  • Morfologia krwi
  • Stężenie elektrolitów w surowicy

W razie konieczności należy wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Istotną informacją dla personelu medycznego jest fakt, że dotychczas nie opracowano swoistego antidotum na amfoterycynę B, co wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania tego leku3.

Objaw przedawkowania Opis Dawka związana z wystąpieniem objawu
Objawy standardowe Podobne do działań niepożądanych przy standardowym dawkowaniu Przekroczenie dawki standardowej
Napad padaczkowy Nagłe, niekontrolowane wyładowania elektryczne w mózgu prowadzące do drgawek Zaobserwowano przy dawce 25 mg/kg mc. u dziecka
Rzadkoskurcz Zwolnienie rytmu serca poniżej normy fizjologicznej Zaobserwowano przy dawce 25 mg/kg mc. u dziecka
Zaburzenia oddechowe Wymagające monitorowania przy przedawkowaniu Nieokreślona
Zaburzenia funkcji nerek Wymagające monitorowania parametrów nerkowych Nieokreślona
Zaburzenia funkcji wątroby Wymagające monitorowania parametrów wątrobowych Nieokreślona
Zaburzenia elektrolitowe Wymagające monitorowania stężenia elektrolitów w surowicy Nieokreślona
Zaburzenia hematologiczne Wymagające monitorowania morfologii krwi Nieokreślona

Dawki powodujące przedawkowanie

Na podstawie dostępnych danych klinicznych, dawka do 10 mg/kg masy ciała na dobę nie powodowała objawów toksyczności zależnej od dawki. Natomiast dawka 25 mg/kg masy ciała zastosowana u dziecka spowodowała wystąpienie poważnych powikłań neurologicznych i kardiologicznych4.

Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu

Ze względu na brak swoistego antidotum na amfoterycynę B, szczególnie istotne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych pacjenta oraz funkcji narządów wewnętrznych. Regularnej ocenie powinny podlegać zarówno podstawowe parametry życiowe, jak i wyniki badań laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, parametry nerkowe i wątrobowe). W zależności od stanu klinicznego pacjenta, może być konieczne wdrożenie intensywnego leczenia objawowego5.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl