Przedawkowanie
Abelcet 5 mg/ml
Przedawkowanie amfoterycyny B w postaci kompleksów lipidowych (Abelcet) powyżej zalecanej dawki 5 mg/kg mc./dobę może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 10 mg/kg mc./dobę nie wywołują toksyczności zależnej od dawki, jednak dawka 25 mg/kg mc. u dziecka spowodowała ciężkie objawy, takie jak napad padaczkowy oraz rzadkoskurcz. Objawy przedawkowania są zbliżone do działań niepożądanych przy standardowym stosowaniu, ale mogą obejmować również zaburzenia oddechowe, funkcji nerek i wątroby, zaburzenia elektrolitowe oraz hematologiczne, co wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych i laboratoryjnych.
Przedawkowanie leku Abelcet
Przedawkowanie produktu leczniczego Abelcet (amfoterycyna B w kompleksach lipidowych) może wystąpić w wyniku zastosowania dawki przekraczającej zalecane 5 mg/ml. W badaniach klinicznych obserwowano, że stosowanie dawek do 10 mg/kg masy ciała na dobę nie powodowało objawów toksyczności zależnej od dawki, jednak przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych1.
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania produktu Abelcet są zasadniczo zbieżne z działaniami niepożądanymi obserwowanymi podczas standardowego dawkowania. Szczególne przypadki przedawkowania, jak ten odnotowany u dziecka, które otrzymało 25 mg/kg masy ciała, mogą objawiać się dodatkowymi poważnymi powikłaniami, takimi jak napad padaczkowy oraz rzadkoskurcz2.
Postępowanie w przedawkowaniu
W przypadku przedawkowania produktu Abelcet konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta. Należy zwrócić szczególną uwagę na następujące parametry:
- Czynność układu oddechowego
- Czynność układu sercowo-naczyniowego
- Funkcja nerek
- Funkcja wątroby
- Morfologia krwi
- Stężenie elektrolitów w surowicy
W razie konieczności należy wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Istotną informacją dla personelu medycznego jest fakt, że dotychczas nie opracowano swoistego antidotum na amfoterycynę B, co wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania tego leku3.
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka związana z wystąpieniem objawu |
|---|---|---|
| Objawy standardowe | Podobne do działań niepożądanych przy standardowym dawkowaniu | Przekroczenie dawki standardowej |
| Napad padaczkowy | Nagłe, niekontrolowane wyładowania elektryczne w mózgu prowadzące do drgawek | Zaobserwowano przy dawce 25 mg/kg mc. u dziecka |
| Rzadkoskurcz | Zwolnienie rytmu serca poniżej normy fizjologicznej | Zaobserwowano przy dawce 25 mg/kg mc. u dziecka |
| Zaburzenia oddechowe | Wymagające monitorowania przy przedawkowaniu | Nieokreślona |
| Zaburzenia funkcji nerek | Wymagające monitorowania parametrów nerkowych | Nieokreślona |
| Zaburzenia funkcji wątroby | Wymagające monitorowania parametrów wątrobowych | Nieokreślona |
| Zaburzenia elektrolitowe | Wymagające monitorowania stężenia elektrolitów w surowicy | Nieokreślona |
| Zaburzenia hematologiczne | Wymagające monitorowania morfologii krwi | Nieokreślona |
Dawki powodujące przedawkowanie
Na podstawie dostępnych danych klinicznych, dawka do 10 mg/kg masy ciała na dobę nie powodowała objawów toksyczności zależnej od dawki. Natomiast dawka 25 mg/kg masy ciała zastosowana u dziecka spowodowała wystąpienie poważnych powikłań neurologicznych i kardiologicznych4.
Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu
Ze względu na brak swoistego antidotum na amfoterycynę B, szczególnie istotne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych pacjenta oraz funkcji narządów wewnętrznych. Regularnej ocenie powinny podlegać zarówno podstawowe parametry życiowe, jak i wyniki badań laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, parametry nerkowe i wątrobowe). W zależności od stanu klinicznego pacjenta, może być konieczne wdrożenie intensywnego leczenia objawowego5.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania