lewofloksacyna
Lewofloksacyna to antybiotyk z grupy fluorochinolonów, będący lewoskrętnym izomerem ofloksacyny. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne oraz atypowe patogeny. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności bakteryjnej gyrazy DNA i topoizomerazy IV, enzymów kluczowych dla replikacji, transkrypcji i naprawy DNA bakterii.
W praktyce klinicznej lewofloksacyna znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń układu oddechowego (w tym pozaszpitalnego zapalenia płuc i zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc), zakażeń układu moczowego, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz przewlekłego bakteryjnego zapalenia gruczołu krokowego. Wykazuje również skuteczność w leczeniu zakażeń wywołanych przez patogeny atypowe, takie jak Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae czy Legionella pneumophila.
Lewofloksacyna osiąga wysokie stężenia w tkankach i płynach ustrojowych, co przekłada się na jej skuteczność kliniczną. Lek może być podawany zarówno doustnie, jak i dożylnie, co umożliwia sekwencyjną terapię w różnych warunkach klinicznych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje nadwrażliwości oraz rzadziej występujące, lecz poważne powikłania, takie jak tendinopatie, wydłużenie odstępu QT czy zaburzenia neurologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Gaviscon o smaku mięty Saszetki (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Produkt leczniczy Gaviscon o smaku mięty w formie saszetek, zawierający alginian sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia, może wpływać na wchłanianie wielu leków poprzez zmianę pH środowiska żołądkowo-jelitowego, tworzenie kompleksów z jonami wapnia oraz adsorpcję na powierzchni żelu alginianowego. Interakcje te prowadzą do zmniejszenia biodostępności i skuteczności terapeutycznej leków takich jak tetracykliny (np. doksycyklina, minocyklina), fluorochinolony (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna), digoksyna, beta-adrenolityki (atenolol, metoprolol, propranolol), ketokonazol, neuroleptyki, sole żelaza, hormony tarczycy (lewotyroksyna), penicylamina, glikokortykosteroidy, chlorochina, estramustyna oraz bisfosfoniany. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu pomiędzy podaniem Gavisconu a innymi lekami, szczególnie w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna, oraz tych, których wchłanianie jest silnie zależne od pH żołądka (np. ketokonazol).
alginian sodu, atenolol, beta-adrenolityk, biodostępność, bisfosfonian, chlorochina, cyprofloksacyna, difosfonian, digoksyna, doksycyklina, estramustyna, fluorochinolon, glikokortykosteroid, hormon tarczycy, indeks terapeutyczny, interakcja farmakodynamiczna, ketokonazol, lewofloksacyna, lewotyroksyna, metoprolol, minocyklina, neuroleptyk, opróżnianie żołądka, penicylamina, pH żołądka, podrażnienie błony śluzowej, propranolol, refluks żołądkowo-przełykowy, sól żelaza, tetracyklina, treść żołądkowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, zgaga