faza pozaerytrocytowa
Faza pozaerytrocytowa (ekstraerytrocytowa) to kluczowy etap cyklu życiowego pasożytów z rodzaju Plasmodium, odpowiedzialnych za malarię. Następuje po ukłuciu człowieka przez zakażonego komara z rodzaju Anopheles, kiedy sporozoity dostają się do krwiobiegu.
W tej fazie sporozoity najpierw wędrują do wątroby, gdzie namnażają się w hepatocytach (schizogonia wątrobowa). Ten okres inkubacji trwa od 5 do 15 dni, zależnie od gatunku pasożyta. W przypadku Plasmodium vivax i P. ovale część sporozoitów może pozostać w wątrobie w formie uśpionych hypnozoitów, odpowiedzialnych za nawroty choroby.
Faza pozaerytrocytowa jest bezobjawowa klinicznie, ale ma fundamentalne znaczenie dla rozwoju infekcji. Po jej zakończeniu merozoity uwalniane z hepatocytów wnikają do erytrocytów, rozpoczynając fazę erytrocytową, która odpowiada za objawy kliniczne malarii. Z diagnostycznego punktu widzenia, wykrycie pasożyta w fazie pozaerytrocytowej jest trudne, a leki działające na ten etap (np. prymakinę) stosuje się głównie w terapii radykalnej malarii wywołanej przez P. vivax i P. ovale.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxychloroquine Adamed 200 mg
Hydroksychlorochina siarczan w dawce 200 mg (odpowiadającej 155 mg hydroksychlorochiny) wymaga precyzyjnego dostosowania dawkowania w zależności od wskazań klinicznych, wieku oraz masy ciała pacjenta. U dorosłych z chorobami reumatoidalnymi zaleca się dawkę 200-400 mg/dobę, nie przekraczając 5 mg/kg/dobę lub 400 mg, w jednej lub dwóch dawkach podzielonych. U dzieci i młodzieży dawka wynosi 4-6,5 mg/kg/dobę, maksymalnie 400 mg/dobę, z przeciwwskazaniem do stosowania u dzieci poniżej 31 kg masy ciała. W profilaktyce malarii u dorosłych stosuje się 400 mg raz w tygodniu, a u dzieci 6,5 mg/kg mc. raz w tygodniu, nie przekraczając 400 mg. Leczenie ostrego napadu malarii u dorosłych rozpoczyna się dawką 800 mg, następnie 400 mg po 6-8 godzinach i 400 mg/dobę przez kolejne dwa dni (łącznie 2 g). W przypadku fotodermatoz u dorosłych zalecana jest dawka 400 mg/dobę w okresach ekspozycji na światło. Należy uwzględnić ryzyko toksyczności siatkówkowej oraz konieczność dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
8-aminochinolina, choroba reumatoidalna, faza pozaerytrocytowa, fotodermatoza, hydroksychlorochina siarczan, kumulacja leku, laktoza jednowodna, malaria, nietolerancja laktozy, oporność na leki przeciwmalaryczne, Plasmodium falciparum, plasmodium malariae, plasmodium ovale, Plasmodium vivax, profilaktyka malarii, tabletka powlekana, toksyczność siatkówkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby