Dawkowanie i sposób podawania
Tolterodyna
Tolterodyna jest stosowana w leczeniu zaburzeń układu moczowego i dostępna w formie tabletek powlekanych o natychmiastowym uwalnianiu (2 mg dwa razy na dobę) oraz kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (4 mg raz na dobę). Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ciężkimi zaburzeniami nerek (GFR ≤ 30 ml/min), gdzie dawki redukuje się odpowiednio do 1 mg dwa razy na dobę dla tabletek i 2 mg raz na dobę dla kapsułek. W przypadku dokuczliwych działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do połowy. Efekt terapeutyczny należy ocenić po 2-3 miesiącach terapii. Stosowanie tolterodyny u dzieci i młodzieży nie jest zalecane ze względu na brak potwierdzonej skuteczności i bezpieczeństwa.
Dawkowanie i sposób podawania tolterodyny
Tolterodyna jest substancją stosowaną w leczeniu zaburzeń układu moczowego. Dostępna jest w dwóch podstawowych formach farmaceutycznych: jako tabletki powlekane o natychmiastowym uwalnianiu oraz kapsułki o przedłużonym uwalnianiu. Dawkowanie tolterodyny różni się w zależności od postaci leku, stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji narządów odpowiedzialnych za metabolizm i wydalanie substancji.1 2
Dawkowanie u dorosłych i pacjentów w podeszłym wieku
Dawkowanie tolterodyny zależy od postaci farmaceutycznej leku. W przypadku tabletek powlekanych (np. Ranolteril, Uroflow) zalecana dawka to 2 mg dwa razy na dobę. Dla kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (np. Defur, Titlodine, Tolzurin, Urimper, Uroflow SR) standardowa dawka wynosi 4 mg raz na dobę.3 4
Modyfikacja dawkowania jest wymagana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min). W takiej sytuacji zalecana dawka powinna być zredukowana do:
- 1 mg dwa razy na dobę w przypadku tabletek powlekanych5
- 2 mg raz na dobę w przypadku kapsułek o przedłużonym uwalnianiu6
Modyfikacja dawkowania w przypadku działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia dokuczliwych działań niepożądanych dawkę można zredukować. Redukcja dawki powinna być przeprowadzona następująco:
- Dla tabletek powlekanych: z 2 mg dwa razy na dobę do 1 mg dwa razy na dobę7
- Dla kapsułek o przedłużonym uwalnianiu: z 4 mg raz na dobę do 2 mg raz na dobę8
Ocena efektów leczenia
Efekt terapeutyczny stosowania tolterodyny należy ocenić po 2-3 miesiącach od rozpoczęcia terapii. Jest to optymalny okres do określenia skuteczności leczenia i ewentualnej konieczności modyfikacji schematu dawkowania lub zmiany terapii.9 10
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Skuteczność tolterodyny u dzieci i młodzieży nie została potwierdzona w badaniach klinicznych. Z tego powodu nie zaleca się stosowania tolterodyny w tej grupie wiekowej, niezależnie od postaci farmaceutycznej produktu.11 12
Sposób podawania tolterodyny
Sposób podawania tolterodyny różni się nieznacznie w zależności od formy farmaceutycznej:
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu mogą być przyjmowane niezależnie od posiłków (z jedzeniem lub bez) i należy je połykać w całości, bez rozgryzania czy dzielenia.13 14
Szczegółowa tabela dawkowania tolterodyny
| Grupa pacjentów | Tabletki powlekane (dawkowanie dobowe) | Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (dawkowanie dobowe) | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku – dawkowanie standardowe | 2 mg dwa razy na dobę | 4 mg raz na dobę | Dawkowanie standardowe dla pacjentów bez zaburzeń funkcji wątroby i nerek |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 1 mg dwa razy na dobę | 2 mg raz na dobę | Redukcja dawki wymagana ze względu na ryzyko kumulacji leku |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) | 1 mg dwa razy na dobę | 2 mg raz na dobę | Redukcja dawki wymagana ze względu na zmniejszoną eliminację leku |
| Modyfikacja w przypadku dokuczliwych działań niepożądanych | Redukcja z 2 mg do 1 mg dwa razy na dobę | Redukcja z 4 mg do 2 mg raz na dobę | Modyfikacja w przypadku wystąpienia działań niepożądanych obniżających tolerancję leczenia |
| Dzieci i młodzież | Nie zalecane | Brak dowodów potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo | |
| Ocena efektów leczenia | Po 2-3 miesiącach terapii | Okres potrzebny do pełnej oceny skuteczności leczenia | |
Szczegółowe uwagi dotyczące dawkowania
Podczas wywiadu medycznego z pacjentem przyjmującym tolterodynę należy zwrócić szczególną uwagę na:
- Funkcję wątroby pacjenta – w przypadku zaburzeń czynności wątroby konieczna jest redukcja dawki ze względu na ryzyko kumulacji leku15
- Funkcję nerek – u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 30 ml/min) konieczna jest redukcja dawki16
- Występowanie działań niepożądanych – w przypadku dokuczliwych objawów niepożądanych należy rozważyć redukcję dawki17
- Przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu przyjmowania leku – kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy połykać w całości18
Należy również poinformować pacjenta o konieczności regularnego przyjmowania leku zgodnie z zaleconym schematem dawkowania oraz o możliwości modyfikacji dawki w przypadku wystąpienia dokuczliwych działań niepożądanych. Pacjent powinien być również świadomy, że pełna ocena skuteczności leczenia będzie możliwa dopiero po 2-3 miesiącach regularnego stosowania leku.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania