Przedawkowanie
Sodu laurylosulfooctan

Sodu laurylosulfooctan, obecny w preparacie Microlax w stężeniu 0,0645 g na 5 ml roztworu doodbytniczego (70% roztwór), pełni funkcję surfaktantu anionowego obniżającego napięcie powierzchniowe, co ułatwia penetrację wody do mas kałowych i zmiękcza stolec. Preparat zawiera również sorbitol ciekły (4,4650 g) oraz sodowy cytrynian (0,4500 g) w tej samej objętości. Dotychczasowe dane porejestracyjne oraz literatura naukowa nie wskazują na specyficzne objawy przedawkowania sodu laurylosulfooctanu w formie doodbytniczej, a potencjalne działania niepożądane, takie jak miejscowe podrażnienie błony śluzowej odbytnicy czy zaburzenia wchłaniania wody w jelicie grubym, pozostają teoretyczne i nieudokumentowane klinicznie.

Przedawkowanie substancji sodu laurylosulfooctan

Sodu laurylosulfooctan (sodium lauryl sulfoacetate) jest składnikiem wchodzącym w skład preparatu Microlax w stężeniu 0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego, gdzie występuje jako 70% roztwór. Substancja ta pełni funkcję surfaktantu anionowego obniżającego napięcie powierzchniowe, co ułatwia penetrację wody do mas kałowych i zmiękcza stolec. 1

Dane o przedawkowaniu

Według dostępnych danych dotyczących produktu Microlax, zawierającego sodu laurylosulfooctan, nie zidentyfikowano dotychczas specyficznych objawów przedawkowania tej substancji. Brak informacji o przypadkach przedawkowania opiera się na analizie danych zebranych w okresie porejestracyjnym oraz na przeglądzie dostępnej literatury naukowej dotyczącej doodbytniczych postaci preparatów zawierających tę substancję czynną. 2

Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem

Chociaż brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania sodu laurylosulfooktanu w preparacie Microlax, można teoretycznie rozważyć potencjalne zagrożenia związane z nadmiernym stosowaniem tej substancji. 3

Jako surfaktant anionowy, sodu laurylosulfooctan w nadmiernych ilościach mógłby teoretycznie prowadzić do miejscowego podrażnienia błony śluzowej odbytnicy i okrężnicy. Należy jednak podkreślić, że w dostępnej literaturze medycznej i danych porejestracyjnych nie opisano takich przypadków dla preparatu Microlax. 4

Charakterystyka produktu zawierającego substancję

Microlax jako preparat zawiera sodu laurylosulfooctan w ilości 0,0645 g w 5 ml roztworu doodbytniczego, razem z sorbitolem ciekłym (krystalizującym) w ilości 4,4650 g oraz sodowym cytrynianem w ilości 0,4500 g. Postać farmaceutyczna to bezbarwny, lepki roztwór doodbytniczy z małymi pęcherzykami powietrza. 5

Tabela potencjalnych objawów przedawkowania

Objaw potencjalny Opis Dawka wywołująca (jeśli znana)
Brak udokumentowanych objawów przedawkowania Zgodnie z dostępnymi danymi porejestracyjnymi i literaturą naukową, nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania sodu laurylosulfooktanu w preparacie Microlax stosowanym doodbytniczo Nieznana
Teoretyczne podrażnienie błony śluzowej odbytnicy Potencjalnie możliwe ze względu na właściwości surfaktantu, jednak nieudokumentowane w literaturze naukowej dla preparatu Microlax Nieznana
Teoretyczne zaburzenia wchłaniania wody w jelicie grubym Potencjalnie możliwe ze względu na zwiększenie przenikania wody do mas kałowych, jednak nieudokumentowane w literaturze naukowej dla preparatu Microlax Nieznana

6

Wnioski kliniczne

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania sodu laurylosulfooktanu w preparacie Microlax, zaleca się zachowanie ostrożności i przestrzeganie zalecanego dawkowania. Należy zauważyć, że preparat Microlax zawiera również inne substancje czynne (sorbitol, sodu cytrynian), których potencjalne działania niepożądane przy przedawkowaniu także należy brać pod uwagę w ocenie klinicznej. 7 8

W przypadku podejrzenia przedawkowania produktu Microlax, zawierającego sodu laurylosulfooctan, zaleca się postępowanie objawowe i monitorowanie stanu pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji przewodu pokarmowego oraz stanu nawodnienia. 9

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl