Wskazania do stosowania
Prasteron

Wskazania do stosowania substancji czynnej prasteron

Prasteron (dehydroepiandrosteron, DHEA) jest substancją czynną stosowaną w przypadkach niedoborów dehydroepiandrosteronu w organizmie. Wskazania do stosowania prasteronu różnią się nieznacznie w zależności od preparatu leczniczego, w którym występuje. ¹

Ogólne wskazania do stosowania prasteronu

Podstawowym wskazaniem do stosowania produktów leczniczych zawierających prasteron jest uzupełnienie niedoborów dehydroepiandrosteronu (DHEA). Jest to wskazanie wspólne dla wszystkich preparatów zawierających tę substancję czynną. ²

Wskazania specyficzne dla poszczególnych preparatów

W przypadku preparatu DHEA Aflofarm (tabletki powlekane zawierające 25 mg prasteronu), wskazanie ogranicza się do ogólnego uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu, bez specyfikacji dotyczącej płci pacjenta czy konieczności laboratoryjnego potwierdzenia niedoboru. ³

Preparat Novostella (tabletki zawierające 10 mg prasteronu) jest wskazany do stosowania w celu uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu, jednak z ważnym doprecyzowaniem – lek jest dedykowany kobietom z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem dehydroepiandrosteronu. Oznacza to, że przed zastosowaniem preparatu Novostella konieczne jest przeprowadzenie badań laboratoryjnych potwierdzających niedobór DHEA. ⁴

Z kolei preparat Stymen (tabletki zawierające 10 mg prasteronu) jest przeznaczony do uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu u mężczyzn z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem DHEA. Podobnie jak w przypadku preparatu Novostella, przed zastosowaniem leku Stymen konieczne jest przeprowadzenie badań laboratoryjnych potwierdzających niedobór DHEA. ⁵

Różnice w dawkowaniu prasteronu w poszczególnych preparatach

Warto zauważyć, że dawka prasteronu różni się w zależności od preparatu. DHEA Aflofarm zawiera 25 mg prasteronu w jednej tabletce powlekanej, podczas gdy preparaty Novostella i Stymen zawierają po 10 mg prasteronu w jednej tabletce. ^{6 7 8}

Różnice dotyczące płci pacjentów

Istotnym aspektem wskazań do stosowania prasteronu jest zróżnicowanie preparatów pod względem płci pacjentów, dla których są przeznaczone:

• DHEA Aflofarm – brak specyfikacji dotyczącej płci pacjenta ⁹
• Novostella – dedykowany dla kobiet ¹⁰
• Stymen – dedykowany dla mężczyzn ¹¹

Konieczność laboratoryjnego potwierdzenia niedoboru DHEA

W przypadku preparatów Novostella i Stymen charakterystyka produktu leczniczego wyraźnie wskazuje na konieczność laboratoryjnego potwierdzenia niedoboru DHEA przed rozpoczęciem terapii. Oznacza to, że lekarz przed zaleceniem jednego z tych preparatów powinien zlecić odpowiednie badania laboratoryjne w celu potwierdzenia niedoboru dehydroepiandrosteronu u pacjenta. ^{12 13}

Charakterystyka produktu leczniczego DHEA Aflofarm nie zawiera takiego wymogu, jednakże zgodnie z dobrą praktyką medyczną, przed rozpoczęciem suplementacji DHEA zaleca się wykonanie odpowiednich badań laboratoryjnych. ¹⁴

Podsumowanie wskazań do stosowania prasteronu

Przedstawione preparaty zawierające prasteron (DHEA) mają zbliżone wskazania, ale różnią się dawką, płcią pacjentów, dla których są przeznaczone, oraz wymogiem laboratoryjnego potwierdzenia niedoboru DHEA. Lekarz powinien dostosować wybór preparatu do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając te różnice. ^{15 16 17}