Przedawkowanie
Pałeczka zapalenia płuc

Przedawkowanie substancji – pałeczka zapalenia płuc (Klebsiella pneumoniae)

Pałeczka zapalenia płuc (Klebsiella pneumoniae) jest składnikiem nieswoistych szczepionek bakteryjnych, takich jak preparaty z linii Polyvaccinum, które zawierają różne stężenia inaktywowanych bakterii. Przedawkowanie preparatów zawierających tę bakterię może prowadzić do wystąpienia nasilonych działań niepożądanych, które wymagają odpowiedniego postępowania klinicznego.¹

Preparaty zawierające pałeczkę zapalenia płuc

W dostępnych na rynku nieswoistych szczepionkach bakteryjnych typu Polyvaccinum, Klebsiella pneumoniae występuje w różnych stężeniach w zależności od postaci preparatu:²

• Polyvaccinum submite – 1 milion komórek Klebsiella pneumoniae w 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań
• Polyvaccinum mite – 10 milionów komórek Klebsiella pneumoniae w 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań lub kropli do nosa
• Polyvaccinum forte – 100 milionów komórek Klebsiella pneumoniae w 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań

^3
4

Objawy przedawkowania

W przypadku podania większej dawki szczepionki zawierającej pałeczkę zapalenia płuc (Klebsiella pneumoniae) niż zalecana w schemacie dawkowania, może dojść do nasilenia działań niepożądanych charakterystycznych dla tych preparatów.^5
6

Różnice w postępowaniu przy przedawkowaniu

Należy zwrócić uwagę, że postępowanie w przypadku przedawkowania różni się w zależności od postaci farmaceutycznej preparatu zawierającego pałeczkę zapalenia płuc:

• W przypadku form do wstrzykiwań (Polyvaccinum submite, mite, forte) należy postępować zgodnie z wytycznymi zawartymi w punkcie 4.8 Charakterystyki produktu leczniczego.^{7
  8}
• W przypadku kropli do nosa (Polyvaccinum mite), przy podaniu większej ilości kropli niż zalecana, należy kontynuować dawkowanie zgodnie ze schematem bez konieczności wprowadzania dodatkowych interwencji.⁹

Tabela objawów przedawkowania

Postępowanie kliniczne

Uwzględniając różne postacie farmaceutyczne oraz stężenia pałeczki zapalenia płuc w preparatach, należy zastosować odpowiednie postępowanie w przypadku przedawkowania:^10
11

• Dla form do wstrzykiwań (Polyvaccinum submite, mite, forte) – należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi działań niepożądanych opisanymi w punkcie 4.8 ChPL
• Dla kropli do nosa (Polyvaccinum mite) – należy kontynuować dawkowanie zgodnie z przyjętym schematem terapeutycznym, bez konieczności wprowadzania dodatkowych interwencji¹²

Warto podkreślić, że różnice w postępowaniu wynikają z odmiennej drogi podania i związanej z tym biodostępności preparatu. Preparaty do podawania pozajelitowego (wstrzyknięcia) wiążą się z wyższym ryzykiem wystąpienia nasilonych działań niepożądanych w przypadku przedawkowania niż formy do podawania miejscowego (krople do nosa).^13
14