Dawkowanie i sposób podawania
Milrynon

Milrynon, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml, jest podawany u dorosłych początkowo dawką nasycającą 50 μg/kg mc. dożylnie przez co najmniej 10 minut, z objętością dostosowaną do masy ciała (np. 2,5 ml dla 50 kg). Dawkę nasycającą można rozcieńczyć do 10-20 ml roztworami NaCl 0,45%, 0,9% lub glukozy 5%, z wykluczeniem wodorowęglanu sodu. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą w zakresie 0,375-0,75 μg/kg mc./min, nie przekraczając dobowej dawki 1,13 mg/kg. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę podtrzymującą należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny (np. 0,20 μg/kg mc./min przy klirensie 5 ml/min/1,73m²). Czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni.

Dawkowanie i sposób podawania milrynonu

Milrynon jest substancją aktywną stosowaną w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml. Leczenie milrynonem powinno być prowadzone zgodnie z ustalonymi schematami dawkowania, które obejmują dawkę nasycającą oraz dawkę podtrzymującą podawaną w infuzji ciągłej. W przypadku jednoczesnego stosowania milrynonu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi należy odpowiednio dostosować dawkowanie.1

Dawkowanie u dorosłych

Leczenie milrynonem u dorosłych rozpoczyna się od podania dawki nasycającej wynoszącej 50 μg/kg masy ciała, którą należy podać powoli dożylnie przez co najmniej 10 minut.2

Masa ciała (kg) Dawka nasycająca (ml)
30 1,5
40 2,0
50 2,5
60 3,0
70 3,5
80 4,0
90 4,5
100 5,0
110 5,5
120 6,0

Dawkę nasycającą można podawać w postaci nierozcieńczonej, jednak w celu ułatwienia obserwacji natężenia infuzji (w czasie 10 minut) zaleca się rozcieńczenie do całkowitej objętości 10 ml lub 20 ml.3

Do rozcieńczenia zawartości ampułki można wykorzystać następujące roztwory:

4

Uwaga: Produktu Corotrope (milrynon) nie należy rozcieńczać wodorowęglanem sodu. Rozcieńczony roztwór należy zużyć w ciągu 24 godzin.5

Po podaniu dawki nasycającej stosuje się dawkę podtrzymującą w zakresie 0,375 do 0,75 μg/kg mc./min. Szybkość podawania należy dostosować indywidualnie, uwzględniając odpowiedź hemodynamiczną i kliniczną pacjenta. Dobowa dawka milrynonu nie powinna przekraczać 1,13 mg/kg masy ciała.6

Rodzaj dawki Szybkość infuzji (μg/kg mc./min) Całkowita dawka dobowa (mg/kg)
Minimalna 0,375 0,59
Standardowa 0,50 0,77
Maksymalna 0,75 1,13

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania milrynonu. Badania przeprowadzone u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ale bez cech niewydolności krążenia, wykazały znaczne wydłużenie okresu półtrwania milrynonu w surowicy.7

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawki nasycającej, natomiast dawkę podtrzymującą należy dostosować zgodnie z klirensem kreatyniny:8

Klirens kreatyniny (ml/min/1,73m²) Dawka podtrzymująca (μg/kg mc./min)
5 0,20
10 0,23
20 0,28
30 0,33
40 0,38
50 0,43

Czas trwania leczenia

Czas leczenia milrynonem należy dostosować indywidualnie, w zależności od obserwowanej poprawy stanu klinicznego pacjenta. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż przez 5 dni.9

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Na podstawie opublikowanych badań, dawkowanie milrynonu u niemowląt i dzieci powinno być następujące:10

  • Dożylna dawka nasycająca: 50 do 75 μg/kg masy ciała, podawana w ciągu 30 do 60 minut
  • Ciągła infuzja dożylna: należy rozpocząć w oparciu o odpowiedź hemodynamiczną, uwzględniając możliwe wystąpienie działań niepożądanych, w zakresie od 0,25 do 0,75 μg/kg mc./min, przez okres do 35 godzin

11

Badania kliniczne dotyczące zespołu małego rzutu serca u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat po operacji naprawczej wrodzonej wady serca wykazały, że dawka nasycająca 75 μg/kg podawana w ciągu 60 minut, a następnie dawka 0,75 μg/kg mc./min w infuzji przez 35 godzin istotnie zmniejsza ryzyko rozwoju zespołu małego rzutu serca.12

Szczególne grupy pacjentów pediatrycznych

Zaburzona czynność nerek: Ze względu na brak danych, stosowanie milrynonu nie jest zalecane u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.13

Przetrwały przewód tętniczy: W przypadku gdy pożądane jest zastosowanie milrynonu u wcześniaków i noworodków z przetrwałym przewodem tętniczym lub zagrożonych jego wystąpieniem, należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka takiej terapii.14

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania milrynonu u pacjentów w podeszłym wieku. W badaniach nie zaobserwowano związku między częstością występowania objawów niepożądanych a wiekiem pacjenta. Kontrolowane badania farmakokinetyczne nie wykazały związanych z wiekiem różnic w dystrybucji i wydalaniu milrynonu.15

Sposób podawania

Milrynon (Corotrope) podaje się wyłącznie drogą dożylną. Przed podaniem należy bezwzględnie sprawdzić, czy roztwór w ampułce jest bezbarwny i klarowny.16

W zależności od zapotrzebowania pacjenta na płyny można podawać roztwory o różnych stężeniach.17

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl