Dawkowanie i sposób podawania
Milrynon
Milrynon, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml, jest podawany u dorosłych początkowo dawką nasycającą 50 μg/kg mc. dożylnie przez co najmniej 10 minut, z objętością dostosowaną do masy ciała (np. 2,5 ml dla 50 kg). Dawkę nasycającą można rozcieńczyć do 10-20 ml roztworami NaCl 0,45%, 0,9% lub glukozy 5%, z wykluczeniem wodorowęglanu sodu. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą w zakresie 0,375-0,75 μg/kg mc./min, nie przekraczając dobowej dawki 1,13 mg/kg. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę podtrzymującą należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny (np. 0,20 μg/kg mc./min przy klirensie 5 ml/min/1,73m²). Czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni.
Dawkowanie i sposób podawania milrynonu
Milrynon jest substancją aktywną stosowaną w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml. Leczenie milrynonem powinno być prowadzone zgodnie z ustalonymi schematami dawkowania, które obejmują dawkę nasycającą oraz dawkę podtrzymującą podawaną w infuzji ciągłej. W przypadku jednoczesnego stosowania milrynonu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi należy odpowiednio dostosować dawkowanie.1
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie milrynonem u dorosłych rozpoczyna się od podania dawki nasycającej wynoszącej 50 μg/kg masy ciała, którą należy podać powoli dożylnie przez co najmniej 10 minut.2
| Masa ciała (kg) | Dawka nasycająca (ml) |
|---|---|
| 30 | 1,5 |
| 40 | 2,0 |
| 50 | 2,5 |
| 60 | 3,0 |
| 70 | 3,5 |
| 80 | 4,0 |
| 90 | 4,5 |
| 100 | 5,0 |
| 110 | 5,5 |
| 120 | 6,0 |
Dawkę nasycającą można podawać w postaci nierozcieńczonej, jednak w celu ułatwienia obserwacji natężenia infuzji (w czasie 10 minut) zaleca się rozcieńczenie do całkowitej objętości 10 ml lub 20 ml.3
Do rozcieńczenia zawartości ampułki można wykorzystać następujące roztwory:
- 0,45% chlorek sodu
- 0,9% chlorek sodu
- 5% roztwór glukozy
4
Uwaga: Produktu Corotrope (milrynon) nie należy rozcieńczać wodorowęglanem sodu. Rozcieńczony roztwór należy zużyć w ciągu 24 godzin.5
Po podaniu dawki nasycającej stosuje się dawkę podtrzymującą w zakresie 0,375 do 0,75 μg/kg mc./min. Szybkość podawania należy dostosować indywidualnie, uwzględniając odpowiedź hemodynamiczną i kliniczną pacjenta. Dobowa dawka milrynonu nie powinna przekraczać 1,13 mg/kg masy ciała.6
| Rodzaj dawki | Szybkość infuzji (μg/kg mc./min) | Całkowita dawka dobowa (mg/kg) |
|---|---|---|
| Minimalna | 0,375 | 0,59 |
| Standardowa | 0,50 | 0,77 |
| Maksymalna | 0,75 | 1,13 |
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania milrynonu. Badania przeprowadzone u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ale bez cech niewydolności krążenia, wykazały znaczne wydłużenie okresu półtrwania milrynonu w surowicy.7
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawki nasycającej, natomiast dawkę podtrzymującą należy dostosować zgodnie z klirensem kreatyniny:8
| Klirens kreatyniny (ml/min/1,73m²) | Dawka podtrzymująca (μg/kg mc./min) |
|---|---|
| 5 | 0,20 |
| 10 | 0,23 |
| 20 | 0,28 |
| 30 | 0,33 |
| 40 | 0,38 |
| 50 | 0,43 |
Czas trwania leczenia
Czas leczenia milrynonem należy dostosować indywidualnie, w zależności od obserwowanej poprawy stanu klinicznego pacjenta. Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż przez 5 dni.9
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Na podstawie opublikowanych badań, dawkowanie milrynonu u niemowląt i dzieci powinno być następujące:10
- Dożylna dawka nasycająca: 50 do 75 μg/kg masy ciała, podawana w ciągu 30 do 60 minut
- Ciągła infuzja dożylna: należy rozpocząć w oparciu o odpowiedź hemodynamiczną, uwzględniając możliwe wystąpienie działań niepożądanych, w zakresie od 0,25 do 0,75 μg/kg mc./min, przez okres do 35 godzin
11
Badania kliniczne dotyczące zespołu małego rzutu serca u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat po operacji naprawczej wrodzonej wady serca wykazały, że dawka nasycająca 75 μg/kg podawana w ciągu 60 minut, a następnie dawka 0,75 μg/kg mc./min w infuzji przez 35 godzin istotnie zmniejsza ryzyko rozwoju zespołu małego rzutu serca.12
Szczególne grupy pacjentów pediatrycznych
Zaburzona czynność nerek: Ze względu na brak danych, stosowanie milrynonu nie jest zalecane u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.13
Przetrwały przewód tętniczy: W przypadku gdy pożądane jest zastosowanie milrynonu u wcześniaków i noworodków z przetrwałym przewodem tętniczym lub zagrożonych jego wystąpieniem, należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka takiej terapii.14
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania milrynonu u pacjentów w podeszłym wieku. W badaniach nie zaobserwowano związku między częstością występowania objawów niepożądanych a wiekiem pacjenta. Kontrolowane badania farmakokinetyczne nie wykazały związanych z wiekiem różnic w dystrybucji i wydalaniu milrynonu.15
Sposób podawania
Milrynon (Corotrope) podaje się wyłącznie drogą dożylną. Przed podaniem należy bezwzględnie sprawdzić, czy roztwór w ampułce jest bezbarwny i klarowny.16
W zależności od zapotrzebowania pacjenta na płyny można podawać roztwory o różnych stężeniach.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania