Właściwości farmakokinetyczne
Lizyna bezwodna
Lizyna bezwodna, obecna w preparacie Kabiven Peripheral w formie chlorowodorku lizyny, jest kluczowym aminokwasem podawanym w żywieniu pozajelitowym. W przeciwieństwie do aminokwasów wchłanianych z przewodu pokarmowego, lizyna ta omija żyłę wrotną i trafia bezpośrednio do krążenia ogólnoustrojowego, co wpływa na jej farmakokinetykę i dystrybucję. Preparat dostępny jest w trzech pojemnościach zawierających odpowiednio 3,4 g, 4,5 g oraz 5,6 g lizyny bezwodnej, a także inne aminokwasy, tłuszcze (51-85 g), glukozę (97-162 g) oraz elektrolity. Metabolizm lizyny i innych składników Kabiven Peripheral jest zależny od stanu klinicznego pacjenta, podobnie jak metabolizm emulsji tłuszczowej Intralipid, której eliminacja u zdrowych osób wynosi średnio 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg mc/dobę, a u pacjentów po operacjach lub z niewydolnością nerek ulega odpowiednio przyspieszeniu lub spowolnieniu.
- Właściwości farmakokinetyczne lizyny bezwodnej
- Porównanie farmakokinetyki lizyny z żywnością naturalną
- Farmakokinetyka lizyny w kontekście składników Kabiven Peripheral
- Wpływ stanu klinicznego na farmakokinetykę składników Kabiven Peripheral
- Farmakokinetyka pozostałych składników preparatu Kabiven Peripheral
Właściwości farmakokinetyczne lizyny bezwodnej
Lizyna bezwodna, występująca w produkcie Kabiven Peripheral w postaci chlorowodorku lizyny, stanowi jeden z kluczowych aminokwasów dostarczanych w żywieniu pozajelitowym. Jej właściwości farmakokinetyczne są ściśle związane z ogólnymi cechami aminokwasów podawanych drogą dożylną. W przeciwieństwie do aminokwasów przyjmowanych z pokarmem drogą przewodu pokarmowego, lizyna bezwodna podawana w infuzji omija pasaż przez żyłę wrotną i przedostaje się bezpośrednio do krążenia ogólnoustrojowego.1
Porównanie farmakokinetyki lizyny z żywnością naturalną
W przypadku podania dożylnego, lizyna bezwodna podobnie jak inne aminokwasy zawarte w preparacie Kabiven Peripheral, charakteryzuje się odmienną dystrybucją niż aminokwasy pochodzące z trawienia białek pokarmowych. Ta różnica wynika z bezpośredniego wprowadzenia lizyny do krwiobiegu, z pominięciem procesu trawienia i wchłaniania jelitowego. Dzięki temu lizyna staje się natychmiast dostępna dla tkanek organizmu, bez uprzedniego przejścia przez układ żyły wrotnej i wątrobę.2
Farmakokinetyka lizyny w kontekście składników Kabiven Peripheral
W preparacie Kabiven Peripheral lizyna bezwodna występuje w trzech dostępnych pojemnościach, zawierających odpowiednio 3,4 g, 4,5 g oraz 5,6 g lizyny bezwodnej (w postaci chlorowodorku lizyny). Lizyna jest jednym z kluczowych aminokwasów dostarczanych w tym preparacie, obok innych aminokwasów takich jak alanina, arginina, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, glicyna, histydyna, izoleucyna, leucyna, metionina, fenyloalanina, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna oraz walina.3
Wpływ stanu klinicznego na farmakokinetykę składników Kabiven Peripheral
Chociaż w dostępnych danych brak jest szczegółowych informacji dotyczących wyłącznie farmakokinetyki lizyny bezwodnej, należy zauważyć, że metabolizm wszystkich składników odżywczych produktu Kabiven Peripheral, w tym aminokwasów, jest ściśle zależny od stanu klinicznego pacjenta. Podobnie jak w przypadku emulsji tłuszczowej Intralipid, której wykorzystanie metaboliczne zmienia się w zależności od stanu pacjenta (zwiększone u pacjentów po operacjach i urazach, zmniejszone u pacjentów z niewydolnością nerek), można przypuszczać, że metabolizm lizyny będzie również podlegał podobnym wpływom stanu klinicznego.4
Farmakokinetyka pozostałych składników preparatu Kabiven Peripheral
Emulsja tłuszczowa Intralipid
Intralipid, będący składnikiem produktu Kabiven Peripheral, posiada właściwości biologiczne zbliżone do endogennych chylomikronów, pomimo pewnych różnic strukturalnych. W przeciwieństwie do chylomikronów, Intralipid nie zawiera estrów cholesterolu ani apolipoprotein, natomiast charakteryzuje się znacząco większą zawartością fosfolipidów.5
Proces eliminacji Intralipidu z układu krążenia przebiega analogicznie do endogennych chylomikronów, zwłaszcza we wczesnych fazach katabolizmu. Egzogenne cząsteczki tłuszczów podlegają hydrolizie w układzie krążenia, a następnie są wychwytywane przez obwodowe receptory lipoprotein niskiej gęstości (LDL) oraz przez komórki wątroby.6
Szybkość eliminacji egzogennego tłuszczu z krążenia jest warunkowana kilkoma czynnikami, takimi jak:
- Skład tłuszczów
- Stan odżywienia pacjenta
- Obecność i rodzaj choroby
- Szybkość infuzji
7
U zdrowych ochotników, po nocnym okresie głodzenia, maksymalna szybkość eliminacji produktu Intralipid z układu krążenia wynosi średnio 3,8 ± 1,5 g triglicerydów/kg masy ciała/dobę.8
Stan kliniczny pacjenta w istotny sposób wpływa zarówno na szybkość eliminacji, jak i utleniania składników tłuszczowych. U pacjentów po zabiegach operacyjnych oraz po urazach obserwuje się przyspieszoną eliminację i zwiększone wykorzystanie tłuszczów. Natomiast w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i hipertriglicerydemią proces wykorzystania egzogennych emulsji tłuszczowych ulega spowolnieniu.9
Glukoza
Właściwości farmakokinetyczne glukozy, będącej składnikiem preparatu Kabiven Peripheral, nie różnią się zasadniczo od właściwości glukozy dostarczanej z normalnym pożywieniem. Glukoza podawana w infuzji ulega tym samym procesom metabolicznym co glukoza wchłaniana z przewodu pokarmowego, jednakże z pominięciem etapu wchłaniania jelitowego i pierwszego przejścia przez wątrobę.10
Elektrolity
Elektrolity zawarte w preparacie Kabiven Peripheral, w tym sód, potas, magnez, wapń, fosforany, siarczany, chlorki i octany, podlegają podobnym prawom farmakokinetycznym jak elektrolity dostarczane z normalnym pożywieniem. Różnica polega jedynie na bezpośrednim wprowadzeniu tych jonów do krążenia ogólnego, z pominięciem procesu wchłaniania jelitowego.11
| Składnik | Kabiven Peripheral 2400 ml | Kabiven Peripheral 1920 ml | Kabiven Peripheral 1440 ml |
|---|---|---|---|
| Lizyna bezwodna (g) | 5,6 | 4,5 | 3,4 |
| Całkowita zawartość aminokwasów (g) | 57 | 45 | 34 |
| Azot (g) | 9,0 | 7,2 | 5,4 |
| Tłuszcze (g) | 85 | 68 | 51 |
| Glukoza (g) | 162 | 130 | 97 |
| Wartość energetyczna całkowita (kcal) | 1700 | 1400 | 1000 |
| Wartość energetyczna pozabiałkowa (kcal) | 1500 | 1200 | 900 |
12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania