Właściwości farmakokinetyczne
Gramicydyna
Gramicydyna jest jednym z trzech składników aktywnych preparatu Dicortineff, dostępnego w formie kropli do oczu i uszu, o stężeniu 25 j.m./ml w zawiesinie zawierającej również 2 500 j.m. neomycyny oraz 1 mg fludrokortyzonu na mililitr. Aktualna dokumentacja produktu nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki gramicydyny, w tym jej wchłaniania przez barierę spojówkową lub nabłonek ucha, metabolizmu, eliminacji, biodostępności, czasu półtrwania, objętości dystrybucji ani klirensu po podaniu miejscowym. W przeciwieństwie do neomycyny i fludrokortyzonu, które mogą być wchłaniane w niewielkich ilościach do krążenia ogólnego, brak jest potwierdzonych informacji o absorpcji gramicydyny z miejsca aplikacji.
Właściwości farmakokinetyczne gramicydyny
Gramicydyna jest jednym z trzech aktywnych składników produktu leczniczego Dicortineff, występującego w postaci kropli do oczu i uszu, zawiesiny o składzie (2 500 j.m. neomycyny + 25 j.m. gramicydyny + 1 mg fludrokortyzonu)/ml. 1
Wchłanianie i dystrybucja gramicydyny
W dostępnych danych dotyczących produktu Dicortineff nie ma bezpośrednich informacji na temat wchłaniania gramicydyny przez barierę spojówkową czy nabłonek ucha. Dokumentacja produktu wskazuje, że niewielkie ilości neomycyny oraz fludrokortyzonu mogą wchłaniać się z worka spojówkowego do krążenia ogólnego, jednak nie podaje szczegółowych danych dotyczących absorpcji gramicydyny. 2
Metabolizm i eliminacja gramicydyny
W charakterystyce produktu leczniczego Dicortineff brak jest szczegółowych danych dotyczących metabolizmu i eliminacji gramicydyny po aplikacji miejscowej w postaci kropli do oczu i uszu. Informacje dotyczące przemian metabolicznych tego antybiotyku peptydowego oraz dróg jego wydalania nie zostały szczegółowo opisane w dostępnej dokumentacji produktu. 3
Parametry farmakokinetyczne gramicydyny
W dostępnej dokumentacji produktu Dicortineff nie przedstawiono szczegółowych parametrów farmakokinetycznych dotyczących gramicydyny, takich jak biodostępność, czas półtrwania, objętość dystrybucji czy klirens. Charakterystyka produktu leczniczego nie dostarcza informacji na temat zachowania się gramicydyny w organizmie po podaniu miejscowym w postaci kropli do oczu i uszu. 4
Porównanie właściwości farmakokinetycznych gramicydyny z innymi składnikami preparatu
W przeciwieństwie do gramicydyny, dla pozostałych składników aktywnych preparatu Dicortineff – neomycyny i fludrokortyzonu – odnotowano możliwość wchłaniania z worka spojówkowego do krążenia ogólnego, choć w niewielkich ilościach. Brak jest natomiast analogicznych danych dotyczących gramicydyny. 5
Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów
Dostępne dane nie zawierają informacji o właściwościach farmakokinetycznych gramicydyny w specjalnych grupach pacjentów, takich jak osoby z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, osoby w podeszłym wieku czy dzieci. Brak jest również danych dotyczących wpływu czynników genetycznych na farmakokinetykę gramicydyny po zastosowaniu miejscowym w postaci kropli do oczu i uszu. 6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania