Przedawkowanie
Syntarpen 1 g

Przedawkowanie kloksacyliny zawartej w produkcie Syntarpen (1 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych oraz zaburzeń czynności życiowych, zwłaszcza przy znaczącym przekroczeniu dawki terapeutycznej. Objawy przedawkowania obejmują intensyfikację toksyczności charakterystycznej dla antybiotyków beta-laktamowych, co wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku oraz monitorowania podstawowych parametrów życiowych, takich jak ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja i temperatura ciała. W każdej fiolce Syntarpen znajduje się 55,01 mg sodu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek.

Pobierz ChPL PDF Syntarpen – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Wskazania
  1. posocznica
  2. ropne powikłanie pooparzeniowe
  3. ropne powikłanie pooperacyjne
  4. zakażenie dolne drogi oddechowe
  5. zakażenie ośrodkowy układ nerwowy
  6. zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  7. zakażenie wywoływane przez gronkowiec
  8. zapalenie kości i stawów
  9. zapalenie wsierdzia
Substancja czynna
  1. kloksacylina
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki beta-laktamowe
  3. antybiotyki penicylinowe

Przedawkowanie leku Syntarpen

Przedawkowanie produktu leczniczego Syntarpen (1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Lek ten zawiera substancję czynną kloksacylinę w postaci kloksacyliny sodowej w dawce 1 g w jednej fiolce. Przedawkowanie tego antybiotyku beta-laktamowego wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i wdrożenia odpowiedniego postępowania leczniczego.1

Objawy przedawkowania

W przypadku przedawkowania produktu Syntarpen najczęściej obserwuje się nasilenie typowych działań niepożądanych leku. Symptomy przedawkowania mogą być poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.2

Objaw przedawkowania Opis Potencjalna dawka wywołująca
Nasilone działania niepożądane Intensyfikacja typowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kloksacyliny Przekroczenie zalecanej dawki terapeutycznej
Zaburzenia czynności życiowych Możliwe zaburzenia podstawowych parametrów życiowych wymagające monitorowania Znaczące przekroczenie dawki terapeutycznej

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku rozpoznania przedawkowania produktu Syntarpen zaleca się wdrożenie następującego protokołu postępowania:3

  1. Natychmiastowe przerwanie podawania leku – kluczowy pierwszy krok w przypadku identyfikacji przedawkowania kloksacyliny
  2. Monitorowanie podstawowych czynności życiowych – regularna kontrola parametrów takich jak ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja, temperatura ciała
  3. Wdrożenie postępowania objawowego – leczenie ukierunkowane na stabilizację stanu pacjenta i łagodzenie pojawiających się objawów toksyczności

Uwagi dotyczące szczególnych grup pacjentów

Należy pamiętać, że Syntarpen zawiera znaczącą ilość sodu – 55,01 mg w każdej fiolce (1 g produktu), co może mieć dodatkowe znaczenie w przypadku przedawkowania, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym czy niewydolnością nerek.4

W przypadku przedawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ryzyko nasilenia objawów toksycznych może być zwiększone ze względu na potencjalnie obniżony klirens leku. W takich przypadkach może być konieczne zastosowanie technik eliminacji pozaustrojowej w celu usunięcia nadmiaru kloksacyliny z organizmu.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl