Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin +pharma 50 mg
Sitagliptin +pharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg chlorowodorku jednowodnego sytagliptyny. Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę, z możliwością dostosowania w zależności od współistniejącej terapii przeciwcukrzycowej – w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sitagliptin +pharma
Sitagliptin +pharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech mocach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, które zawierają sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg sytagliptyny. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnej skuteczności terapii przeciwcukrzycowej.1
Dawkowanie standardowe
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. Gdy lek jest stosowany w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasową dawkę tych leków i jednocześnie stosować Sitagliptin +pharma.2
W przypadku stosowania leku w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu redukcji ryzyka hipoglikemii.3
Jeżeli pacjent zapomni przyjąć dawkę Sitagliptin +pharma, powinien zażyć ją natychmiast po przypomnieniu sobie. Istotne jest, aby nie stosować podwójnej dawki tego samego dnia.4
Dawkowanie w zaburzeniach czynności nerek
Przed włączeniem sytagliptyny w terapii skojarzonej z innym lekiem przeciwcukrzycowym, należy zapoznać się z warunkami stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.5
Dawkowanie sytagliptyny należy dostosować do funkcji nerek według następującego schematu:6
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Dawka Sitagliptin +pharma |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥60 do <90 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥45 do <60 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥30 do <45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥15 do <30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | <15 ml/min (w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej) | 25 mg raz na dobę |
Lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy. Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od funkcji nerek, zaleca się przeprowadzanie oceny funkcji nerek przed rozpoczęciem terapii Sitagliptin +pharma oraz okresowo w trakcie leczenia.7
Dawkowanie w zaburzeniach czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie przeprowadzono badań sytagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.8
Warto zaznaczyć, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, w związku z czym nie należy się spodziewać, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały istotny wpływ na farmakokinetykę sytagliptyny.9
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki sytagliptyny w zależności od wieku.10
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność wykazaną w badaniach klinicznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat.11
Sposób podawania
Tabletki Sitagliptin +pharma można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, co zapewnia elastyczność stosowania leku w codziennej praktyce klinicznej.12
Tabletki dostępne są w trzech mocach różniących się wyglądem:13
- 25 mg: okrągłe, różowe tabletki powlekane z wytłoczeniem „25″ na jednej stronie, o wymiarach 6,2 mm ± 0,2 mm
- 50 mg: okrągłe, jasnobeżowe tabletki powlekane z wytłoczeniem „50″ na jednej stronie, o wymiarach 8,0 mm ± 0,2 mm
- 100 mg: okrągłe, beżowe tabletki powlekane z wytłoczeniem „100″ na jednej stronie, o wymiarach 9,9 mm ± 0,2 mm
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania