Wskazania do stosowania
Sitagliptin +pharma 50 mg
Sitagliptin +pharma to lek przeciwcukrzycowy dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii za pomocą diety i ćwiczeń jest niewystarczająca. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy, a także w terapii skojarzonej z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ (tiazolidynedionami) oraz insuliną (z metforminą lub bez). Wskazania obejmują niewystarczającą kontrolę glikemii pomimo stosowania tych leków, przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedniej diety i aktywności fizycznej.
Wskazania do stosowania leku Sitagliptin +pharma
Sitagliptin +pharma to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Sytagliptyna należy do grupy leków przeciwcukrzycowych i jest wskazana do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.1
Monoterapia
Sitagliptin +pharma może być stosowany w monoterapii u pacjentów, u których kontrola glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych jest niewystarczająca, a zastosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.2
Terapia dwuskładnikowa
Lek Sitagliptin +pharma jest wskazany również w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
- Metforminą – gdy stosowanie samej metforminy wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.3
- Pochodną sulfonylomocznika – gdy maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, a stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.4
- Agonistą receptora PPARγ (tiazolidynedionem) – gdy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy monoterapia tym lekiem w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.5
Terapia trójskładnikowa
Sitagliptin +pharma może być również stosowany w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
- Pochodną sulfonylomocznika i metforminą – gdy stosowanie tych dwóch leków wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.6
- Agonistą receptora PPARγ i metforminą – gdy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i gdy stosowanie tych dwóch leków wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.7
Leczenie skojarzone z insuliną
Lek Sitagliptin +pharma jest także wskazany jako terapia uzupełniająca do insuliny (podawanej z metforminą lub bez niej), gdy stała dawka insuliny w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.8
Warunki zalecania leku pacjentom
Zalecenie stosowania Sitagliptin +pharma powinno nastąpić po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta i stwierdzeniu, że spełnia on kryteria do zastosowania tego leku. Podstawowym warunkiem jest diagnoza cukrzycy typu 2 oraz niewystarczająca kontrola glikemii przy stosowaniu dotychczasowego schematu leczenia.
Kiedy zalecić monoterapię
Monoterapię produktem Sitagliptin +pharma należy zalecić pacjentom z cukrzycą typu 2, którzy nie osiągają zadowalającej kontroli glikemii przy pomocy modyfikacji stylu życia (dieta i ćwiczenia fizyczne), a nie mogą przyjmować metforminy z powodu przeciwwskazań (np. niewydolność nerek) lub jej nietolerancji (np. objawy żołądkowo-jelitowe).9
Kiedy zalecić terapię skojarzoną
Terapię skojarzoną Sitagliptin +pharma z innymi lekami przeciwcukrzycowymi należy rozważyć, gdy:
- Monoterapia metforminą nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii – wtedy zaleca się dodanie Sitagliptin +pharma jako drugiego leku.10
- Pacjent przyjmuje maksymalną tolerowaną dawkę pochodnej sulfonylomocznika, ale nie osiąga docelowych wartości glikemii, a metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana.11
- Pacjent przyjmuje agonistę receptora PPARγ (tiazolidynedion), ale kontrola glikemii pozostaje niewystarczająca.12
- Pacjent przyjmuje metforminę i pochodną sulfonylomocznika, ale kontrola glikemii jest nadal niewystarczająca – wtedy Sitagliptin +pharma zaleca się jako trzeci lek w terapii.13
- Pacjent przyjmuje metforminę i agonistę receptora PPARγ, ale kontrola glikemii pozostaje niewystarczająca.14
- Pacjent przyjmuje insulinę (z metforminą lub bez), ale kontrola glikemii jest niewystarczająca pomimo stosowania stałej dawki insuliny.15
We wszystkich powyższych przypadkach kluczowe jest, aby pacjent stosował odpowiednią dietę i regularne ćwiczenia fizyczne, które stanowią podstawę leczenia cukrzycy typu 2. Sitagliptin +pharma powinien być zalecany jako element kompleksowego podejścia terapeutycznego, które uwzględnia modyfikację stylu życia.
| Schemat leczenia | Wskazania | Warunki zastosowania |
|---|---|---|
| Monoterapia | Cukrzyca typu 2 nieodpowiednio kontrolowana dietą i ćwiczeniami | Przeciwwskazania lub nietolerancja metforminy |
| + Metformina | Niewystarczająca kontrola na metforminie | Wcześniejsze stosowanie metforminy |
| + Pochodna sulfonylomocznika | Niewystarczająca kontrola na maksymalnej dawce pochodnej sulfonylomocznika | Przeciwwskazania lub nietolerancja metforminy |
| + Agonista PPARγ | Niewystarczająca kontrola na agoniście PPARγ | Wskazanie do stosowania agonisty PPARγ |
| + Metformina + Pochodna sulfonylomocznika | Niewystarczająca kontrola na dwóch lekach | Wcześniejsze stosowanie metforminy i pochodnej sulfonylomocznika |
| + Metformina + Agonista PPARγ | Niewystarczająca kontrola na dwóch lekach | Wskazanie do stosowania agonisty PPARγ |
| + Insulina (± Metformina) | Niewystarczająca kontrola na stałej dawce insuliny | Wcześniejsze stosowanie insuliny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania