Profil bezpieczeństwa leku
Rozetic 7,5 mg/g
Metronidazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka matki oraz brak określonego bezpieczeństwa stosowania w tym okresie. Zaleca się rozważenie przerwania leczenia lub karmienia piersią. U pacjentów prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny lek nie wpływa istotnie na zdolności psychomotoryczne, co pozwala na jego bezpieczne stosowanie w tych grupach. W trakcie terapii oraz przez 48 godzin po jej zakończeniu należy unikać spożycia alkoholu z powodu ryzyka wystąpienia reakcji disulfiramowej, objawiającej się uderzeniami gorąca, wymiotami i tachykardią.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuNie należy stosować w okresie karmienia piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią nie zostało określone. Zaleca się rozważenie zaprzestania leczenia lub przerwanie karmienia piersią podczas stosowania leku. Metronidazol przenika do mleka kobiecego, choć po podaniu miejscowym stężenia są niższe niż po doustnym.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy Rozetic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało potwierdzone w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność. Pacjent powinien unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu leczenia metronidazolem, ponieważ może wystąpić reakcja disulfiramowa (uderzenia gorąca, wymioty, tachykardia).Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Dokumentacja nie wskazuje na szczególne zagrożenia ani konieczność zachowania ostrożności w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Bezpieczeństwo nie zostało określone, metronidazol przenika do mleka kobiecego. Zaleca się rozważenie zaprzestania leczenia lub przerwanie karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Produkt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Podczas leczenia i przez 48 godzin po zakończeniu należy unikać alkoholu ze względu na ryzyko reakcji disulfiramowej (uderzenia gorąca, wymioty, tachykardia). |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, brak szczególnych zagrożeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania