Wskazania do stosowania
Rispolept 1 mg

Wskazania do stosowania leku Rispolept

Rispolept to lek zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu kilku poważnych zaburzeń psychicznych i behawioralnych, a jego przepisywanie powinno być zawsze poprzedzone dokładną diagnozą kliniczną¹.

Leczenie schizofrenii

Schizofrenia stanowi podstawowe wskazanie do stosowania leku Rispolept. Lek wykazuje działanie przeciwpsychotyczne i może być stosowany zarówno w fazie ostrej choroby, jak i w terapii podtrzymującej u pacjentów z przewlekłą postacią schorzenia².

Epizody maniakalne w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych

Rispolept znajduje również zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Jest skuteczny w kontrolowaniu objawów maniakalnych, takich jak: podwyższony nastrój, zwiększona aktywność psychoruchowa, zmniejszona potrzeba snu, czy podwyższona samoocena³.

Agresja w przebiegu otępienia w chorobie Alzheimera

Lek jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu (maksymalnie do 6 tygodni) uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera w stopniu umiarkowanym do ciężkiego. Należy podkreślić, że stosowanie Rispolepta w tym wskazaniu dotyczy wyłącznie przypadków, gdy:⁴

• Pacjent nie reaguje na metody niefarmakologiczne – oznacza to, że przed wdrożeniem farmakoterapii należy wykorzystać dostępne interwencje behawioralne, środowiskowe i psychospołeczne
• Istnieje ryzyko zagrożenia dla samego pacjenta lub innych osób – agresja musi stanowić realne niebezpieczeństwo wymagające pilnej interwencji

Agresja w przebiegu zaburzeń zachowania u dzieci i młodzieży

Rispolept stosuje się również w krótkotrwałym objawowym leczeniu (do 6 tygodni) uporczywej agresji w przebiegu zaburzeń zachowania u dzieci w wieku od 5 lat i młodzieży ze sprawnością intelektualną poniżej przeciętnej bądź upośledzonych umysłowo. Warunkiem stosowania leku jest spełnienie następujących kryteriów:⁵

• Diagnoza zaburzeń zachowania musi być postawiona zgodnie z kryteriami DSM-IV
• Nasilenie agresji i zachowań destrukcyjnych musi być na tyle poważne, że wymaga interwencji farmakologicznej
• Pacjent musi mieć ukończone co najmniej 5 lat

Należy podkreślić, że stosowanie Rispolepta w leczeniu zaburzeń zachowania u dzieci i młodzieży powinno stanowić integralną część wszechstronnego programu terapeutycznego, obejmującego działania psychospołeczne i edukacyjne. Farmakoterapia nie powinna być jedyną metodą leczenia, lecz uzupełnieniem kompleksowego podejścia terapeutycznego⁶.

Kwalifikacje lekarzy przepisujących lek

W przypadku stosowania Rispolepta u dzieci i młodzieży z zaburzeniami zachowania, zaleca się, aby lek był przepisywany przez:⁷

• Lekarza specjalistę w dziedzinie neurologii dziecięcej
• Lekarza specjalistę w dziedzinie psychiatrii dziecięcej i młodzieżowej
• Lekarza specjalizującego się w leczeniu zaburzeń zachowania u dzieci i młodzieży

Postać i dostępne dawkowanie leku Rispolept

Rispolept jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta⁸.

Wszystkie tabletki posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, natomiast nie służy do podziału na równe dawki⁹. Każda tabletka ma wytłoczony napis identyfikujący dawkę (RIS 1, RIS 2, RIS 3 lub RIS 4), a z drugiej strony może występować nazwa producenta JANSSEN¹⁰.

Skład tabletek

Substancją czynną leku jest rysperydon, a każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 4 mg tej substancji. Ponadto tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w różnych ilościach zależnie od dawki:¹¹

• Rispolept 1 mg: 131 mg laktozy jednowodnej
• Rispolept 2 mg: 130 mg laktozy jednowodnej oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej S (E 110) – lak aluminiowy
• Rispolept 3 mg: 195 mg laktozy jednowodnej
• Rispolept 4 mg: 260 mg laktozy jednowodnej

Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego, natomiast w przypadku tabletki 2 mg, barwnik żółcień pomarańczowa może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych¹².