Skład i postać leku
RANMET XR 750 mg
Ranmet XR to lek zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Formuła tabletki zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, umożliwiając podawanie leku raz na dobę przy zachowaniu skuteczności terapeutycznej. Tabletki są białe lub białawe, niepowlekane, w kształcie kapsułki, różniące się wymiarami i oznaczeniami: XR500 (16,5 × 8,2 mm), XR750 (19,6 × 9,3 mm) oraz XR1000 (21,1 × 10,1 mm). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetykę leku.
Skład jakościowy i ilościowy leku Ranmet XR
Ranmet XR to produkt leczniczy dostępny w trzech różnych dawkach w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Dostępne warianty dawkowania obejmują tabletki zawierające 500 mg, 750 mg lub 1000 mg chlorowodorku metforminy. Należy zaznaczyć, że zawartość substancji czynnej – metforminy – jest odpowiednio niższa niż ilość jej chlorowodorku i wynosi: 390 mg metforminy w tabletce 500 mg, 585 mg metforminy w tabletce 750 mg oraz 780 mg metforminy w tabletce 1000 mg.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, lek Ranmet XR zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Magnezu stearynian – substancja pełniąca rolę środka poślizgowego, ułatwiającego produkcję tabletek
- Krzemonka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej oraz stabilność tabletki
- Powidon K30 – polimer wykorzystywany jako środek wiążący w formulacji tabletki
- Hypromeloza K100M – polimer odpowiadający za przedłużone uwalnianie substancji czynnej z tabletki
Postać farmaceutyczna
Ranmet XR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Forma ta zapewnia stopniowe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co pozwala na przyjmowanie leku raz na dobę przy zachowaniu skuteczności terapeutycznej.3
Wygląd tabletek w zależności od dawki
Wszystkie warianty dawkowania leku Ranmet XR to białe lub białawe tabletki niepowlekane o charakterystycznym kształcie kapsułki. Poszczególne dawki różnią się między sobą wymiarami oraz oznaczeniem wytłoczonym na jednej stronie tabletki:4
| Dawka | Wymiary | Oznaczenie | Wygląd |
|---|---|---|---|
| 500 mg | 16,5 mm (długość) × 8,2 mm (szerokość) | XR500 | Biała lub biaława tabletka niepowlekana w kształcie kapsułki, z wytłoczeniem na jednej stronie, druga strona gładka |
| 750 mg | 19,6 mm (długość) × 9,3 mm (szerokość) | XR750 | Biała lub biaława tabletka niepowlekana w kształcie kapsułki, z wytłoczeniem na jednej stronie, druga strona gładka |
| 1000 mg | 21,1 mm (długość) × 10,1 mm (szerokość) | XR1000 | Biała lub biaława tabletka niepowlekana w kształcie kapsułki, z wytłoczeniem na jednej stronie, druga strona gładka |
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek Ranmet XR jest dostępny w opakowaniach zawierających różną ilość tabletek: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120, 180 lub 600 sztuk. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.5
Dla produktu nie określono specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.6
Usuwanie niewykorzystanego produktu
W przypadku niewykorzystania całego opakowania leku Ranmet XR lub upłynięcia jego terminu ważności, wszystkie niewykorzystane tabletki lub ich pozostałości należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności przy usuwaniu produktu.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania