Profil bezpieczeństwa leku
Ramizek Combi 10 mg + 5 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie zaleca się stosowania produktu Ramizek Combi podczas karmienia piersią. Ramipryl – brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie laktacji, zaleca się stosowanie innych leków o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa. Amlodypina przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć indywidualnie, rozważając korzyści dla matki i dziecka.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Ramizek Combi może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, ból głowy, uczucie zmęczenia, mogą zaburzać koncentrację i szybkość reakcji, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po przyjęciu pierwszej dawki lub zwiększeniu dawki.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Spożycie alkoholu może nasilać działanie hipotensyjne Ramizek Combi, zwiększając ryzyko niedociśnienia. W dokumentacji wskazano, że należy spodziewać się zwiększonego ryzyka niedociśnienia przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwnadciśnieniowych i spożyciu dużej ilości alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożność, szczególnie podczas zwiększania dawki i stosowania maksymalnych dawek. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak niedociśnienie, zaburzenia elektrolitowe czy zaburzenia czynności nerek. Zaleca się częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego i dostosowanie dawki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  W tej grupie pacjentów należy indywidualnie dostosować dawkę ramiprylu na podstawie klirensu kreatyniny. Zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. W przypadku pogorszenia czynności nerek należy przerwać stosowanie leku. U pacjentów dializowanych należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ ramipryl jest w niewielkim stopniu usuwany podczas dializy, a amlodypina nie jest usuwana. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, rozpoczynać leczenie od najmniejszej zalecanej dawki i powoli zwiększać dawkę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest uważne monitorowanie. Maksymalna dawka ramiprylu wynosi 2,5 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa